Cтраница 4
С-нитрозо - и N-нитрозосоединения не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-нитрозосоединения при восстановлении переходят в амины, N-нитрозосоединения дают гидразины. [46]
В качестве промежуточного продукта образуется о-комплекс, который изомери-зуется с перемещением протона. Затем следует внутримолекулярный перенос электрона от нитрогруппы к водороду. Образовавшийся интермедиат стабилизируется за счет отщепления гидроксил-иона и образованием С-нитрозосоединения с последующей перегруппировкой в оксим. [47]
Анжели и Морелли [ 345а ] считают 3-нитрозоиндолы оксимами. Подтверждение своей точки зрения они видят в том, что 2-фенилиндол в спиртовом растворе в присутствии следов щелочи реагирует с нитрозобензолом, образуя 2-фенил - З - фенилиминоиндоленин. Леви и Кэмпбел [3456] применили эту реакцию для идентификации ароматических С-нитрозосоединений. [48]