Cтраница 3
С-Нитрозосоедине - ния устойчивы к гидролизу. С-Нитрозосоединения легче восстанавливаются, чем N-нитрозосоединения. [31]
Нитрозирование легко протекает уже при 0 С, нитрозогруппа вступает, как правило, исключительно в пара-положение, если же оно занято, то в орто-положение. Выделяют С-нитрозосоединения в основном в виде гидрохлоридов. [32]
Нитрозирование легко протекает уже при О С, нитрозогруппа вступает, как правило, исключительно в пара-положение, если же оно занято, то в орто-положение. Выделяют С-нитрозосоединения в основном в виде гидрохлоридов. [33]
С этой целью С-нитрозосоединения применяют при получении акриловой и метакриловой кислот ( пат. Метил-1 4-бензохинон - 1-оксим и 2 3 6-триметил - 1 4-бензохинон - 1-оксим являются ингибиторами полимеризации стирола ( пат. Для этих же целей применяют аммонийные соли и-нитрозофено-ла ( пат. [34]
В две пробирки наливают по 1 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и добавляют 5 - 7 капель концентрированной соляной кислоты. В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а далее красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с N-нитрозосоединением не окрашивается. [35]
В две пробирки наливают по 1 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и добавляют 5 - 7 капель концентрированной соляной кислоты. В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь: N-нитрозосоединением не окрашивается. [36]
В две пробирки наливают по 1 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и добавляют 5 - 7 капель концентрированной соляной кислоты. В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с N-нитрозосоединением не окрашивается. [37]
Третичные амины ароматического ряда реагируют с азотистой кислотой, но реакция нитрозирования идет не по аминогруппе, а в ароматическое ядро как электрофильное ароматическое замещение. В качестве продукта образуется С-нитрозосоединение. [38]
Эта цветная реакция специфична для нитрозодифениламина. Никакое другое N - или С-нитрозосоединение подобной реакции не дает. [39]
Путь б отражает внутримолекулярное превращение нит-розоаминов. Вклад каждого механизма в образование конечного С-нитрозосоединения зависит от трех факторов: строения нитрозоамина, кислотности среды и характера кислоты. [40]
Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диаэо-ния из первичных или N-нитрозоаминов из вторичных аминов; см. разд. При действии минеральных кислот N-нитро-зоамины перегруппировываются в С-нитрозосоединения. [41]
Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диазония из первичных или N-нитрозаминов из вторичных аминов; см. разд. При действии минеральных кислот N-нитрозамины перегруппировываются в С-нитрозосоединения. [42]
Поэтому атаке нуклеофильным реагентом может подвергаться как атом азота нитрозогругшы нитрозофенола, так и атом углерода карбонильной группы и-бензохинонмонооксима. Действительно, в уксусной кислоте л-нитрозофенол вступает в реакцию с анилином как типичное ароматическое С-нитрозосоединение, в результате чего образуется п-гидроксиазобензол. Тем не менее, были найдены условия, в которых нит-розогидроксиарены реагируют с аминами с образованием нитрозо-ариламинов. [43]
Для азо - и нитрозосоединений также характерны п-л - пе-реходы. Полосы УФ спектра К - и О-нитрозосоединений смещены в коротковолновую область по сравнению с полосами С-нитрозосоединений. Сопряжение кратных связей с такими азотсодержащими хромофорными группами, как № 52, N0, К М, N3, вызывает батохромный сдвиг всех полос поглощения и возрастание их интенсивности. [44]
Опыты показали, что, несмотря на присутствие ловушки, С-нитро-зосоединение образуется, т.е. имеет место внутримолекулярное превращение. Можно было предположить, что ловушки, несмотря на 103 - 104-кратный избыток, не успевают разложить нитрозирующий агент и С-нитрозосоединение все-таки образуется по межмолекулярной схеме Губена. [45]