Определяемое вещество

Cтраница 1

Определяемое вещество А и реагент Б поглощают излучение; продукт реакции АБ его непоглощает. [1]

Определяемое вещество А сильнее поглощает излучение, чем продукт реакции АБ. [2]

Определяемое вещество электролитически осаждают на соответствующем электроде, который взвешивают до и после опыта. Условия опыта, например плотность тока, выбирают таким образом, чтобы получить чистый, прочно сцепленный с электродом осадок; для уменьшения концентрационного перенапряжения ( см.) раствор перемешивают. [3]

Определяемое вещество, содержащее активность, титруется нерадиоактивным соединением. [4]

Определяемые вещества служат в хемилюминесцентных реакциях окислителями, катализаторами ( иногда при добавлении подходящих активаторов) или ингибиторами. [5]

Определяемое вещество на электроде можно концентрировать в виде амальгамы, если определяемый металл ( таллий, цинк, кадмий, свинец, медь) достаточно хорошо растворяется в ртути. [6]

Определяемое вещество может быть электрохимически неактивным, если электроактивным является титрант или продукт химической реакции, что относится к наиболее важным достоинствам метода. [7]

Определяемые вещества выделяют из волы при нагревании в поглотители с нитрационной смесью и затем экстрагируют их эфиром. Хроматографию проводят на пластинах с силикагелем. Окрашенные места очищают, после растворения в ацетоне и добавления 40 % - ного раствора щелочи проводят фотоколориметрическое определение концентраций бензола и изопропилбензола. [8]

Определяемое вещество и реагент в данных условиях электрохимически активны. Примером может служить определение свинца титрованием раствором бихромата калия. [9]

Определяемые вещества сначала ионизируются, разгоняются в электрическом поле и затем направляются поперек магнитного поля, которое превращает траекторию их полета в криволинейную, как показано на рис. А. Более тяжелый из двух ионов будет иметь траекторию; большим радиусом кривизны и, следовательно, достигнет мишени или детектора в другой точке по сравнению с более легким ионом. [10]

Определяемое вещество непосредственно не взаимодействует с титрантом, но определяется косвенно в результате использования стехиометрически протекаемой промежуточной реакции его с другим веществом, реагирующим с титрантом. Например, Са2 непосредственно не реагирует с перманганатом, т.е. прямое титрование невозможно. [11]

Определяемое вещество может и не входить в состав гравиметрической формы. [12]

Кривые спектрофотометрического ( фотометрического титрований. [13]

Определяемое вещество А и реагент В поглощают излучение; продукт реакции А В его не поглощает. [14]

Определяемое вещество должно количественно выходить из хроматографической колонки, не взаимодействуя с твердым носителем, неподвижной фазой и материалом, из которого изготовлены детали хроматографа. [15]

Страницы: 1 2 3 4