Определяемое вещество

Cтраница 2

Определяемое вещество может накапливаться не только в виде его раствора в ртути: его можно также концентрировать в виде твердого осадка металла, либо малорастворимого соединения на поверхности твердых электродов. В качестве материала таких электродов в настоящее время широко используют непористые модификации графита - стеклоуглерод, пирогра-фит. Применяют также графиты, пропитанные с целью устранения пористости полимерными материалами. [16]

Определяемое вещество А и реагент Б поглощают излучение; продукт реакции АБ его не поглощает. [17]

Определяемые вещества ( ионы) сгруппированы п таблице по фоновым электролитам; это позволяет установить, какие ионы мешают определению данного иона. Внутри каждой группы определяемые ионы расположены в алфавитном порядке. [18]

Изменение погрешности взвешивания от нагрузки на чашки весов, т. е. от величины навески. [19]

Определяемое вещество или элемент выделяют тем или иным способом в форме соединения, имеющего определенный химический состав. [20]

Определяемое вещество сначала реагирует с точно известным количеством реагента, взятого в избытке. Непрореагировавший избыток титруют рабочим раствором, затем рассчитывают количество реагента, вступившего в реакцию с определяемым веществом. Например, для определения содержания карбоната кальция в образце навеску растворяют в избытке титрованного раствора соляной кислоты. Непосредственно титровать нерастворимый в воде СаСО3 было бы невозможно. Избыток кислоты титруют раствором щелочи. Пример 3 также иллюстрирует метод обратного титрования. [22]

Определяемое вещество может и не входить в состав гравиметрической формы. [23]

Определяемое вещество переводят в форму, реагирующую с содержащимся в реакционной смеси осадителем. Так, Сингх и Патнаик [ 241 гравиметрически определяли уран с одновременным отделением его от ванадия и железа. По мере появления U ( IV) реагирует с NH4F, образуя нерастворимый фторид. Восстановителем в этом случае служит муравьиная кислота. [24]

Определяемое вещество осаждается в виде плохо растворимого соединения, которое после промывания растворяется, затем возможны два варианта. Добавляют реактив для получения окраски с компонентом осадителя, а не анализируемого вещества. Пример: натрийура-нилмагнийацетат обрабатывают роданидом, причем образуется желтый уранилроданид. [25]

Определяемые вещества перед анализом экстрагируют из концентрирующих колонок или непосредственно из проб воды с помощью органических растворителей. Поскольку многие компоненты пробы могут подвергаться биологическому или химическому разложению, следует принять меры, чтобы предотвратить эти явления. Используемые сосуды не должны адсорбировать-вещества, растворенные в пробе. Анализ следует проводить по возможности сразу же после отбора пробы. [26]

Определяемое вещество ( СаО) непосредственно не реагирует с титрантом ( КМпО4), поэтому определение проводят методом косвенного титрования по заместителю Н2С2О4, обладающему восстановительными свойствами. [27]

Определяемое вещество должно быть более энергичным восстановителем, чем 1 - - ионы, иначе 12 будет выделяться в начале титрования. [28]

Если определяемое вещество не окисляется и не восстанавливается на электроде в доступной области потенциалов, то применяют такой титрант, который проявляет электрохимическую активность. Пока он расходуется на реакцию с определяемым веществом, величина регистрируемого тока определяется остаточным током. Ионы Mg2 в этих условиях не восстанавливаются. [29]

Если определяемое вещество само не участвует в окислительно-восстановительном процессе на электроде, то можно подобрать такой реактив, органическое соединение, которое или является восстановителем, или образует какое-либо соединение с определенным ионом. Этот реактив может принимать участие в реакциях осаждения, комплексообразования или нейтрализации с определяемым ионом. Методы амперометрического титрования предложены Я. Гейровским в 1927 г. Амперометрическое титрование проводят на полярографической установке с капельным ртутным катодом и неполяризуемым электродом сравнения. [30]

Страницы: 1 2 3 4