Определяемое вещество

Cтраница 3

Если определяемое вещество можно выделить в осадок в форме достаточно устойчивей суспензии, то для его определения используют два метода, близких к колориметрии, но со значительно более ограниченной областью применения. [31]

Если определяемое вещество не поглощает свет, его можно превратить в другое, поглощающее свет, прибавлением соответствующего реактива. [33]

Зависимость концентрации продукта реакции от времени при различных концентрациях определяемого вещества.| Калибровочный график для определения концентраций реагирующих веществ по методу тангенсов. [34]

Если определяемое вещество является катализатором, то необходимо также экспериментально получить прямую, выражающую изменение концентрации х во времени в отсутствие катализатора. [35]

Если определяемое вещество не взаимодействует с титрантом или реагирует нестехиометрично, то пользуются титрованием заместителя. К титруемому раствору добавляют вспомогательный реагент, с которым определяемое вещество образует эквивалентное количество нового вещества - заместителя. Последний определяют прямым титрованием. [36]

Когда определяемые вещества поглощаются в растворе, в хроматограф вводят аликвотную часть этого раствора с помощью микрошприца. В этом случае анализируемая проба ( несколько микролитров) очень мала по сравнению с объемом поглотительного раствора ( 5 - 10 мл), и чувствительность определения невысока из-за значительного разбавления пробы. В этом случае необходимо повторное концентрирование примесей ( выпаривание, вакуумиро-вание и пр. [37]

Если определяемое вещество может быть осаждено из раствора в виде нескольких соединений, то выбирают наименее растворимое из них. Например, ион Ва2 может быть осажден в виде сульфата, хромата, карбоната и оксалата. [38]

Если определяемое вещество можно выделить в осадок в форме достаточно устойчивой суспензии, то для его определения используют два метода, близких к колориметрии, но со значительно более ограниченной областью применения. [39]

Кривая фотометрического титрования ионов мышьяка ( III раствором соли церия ( IV.| Кривые зависимости оптических плотностей растворов солей железа ( III, кобальта ( II и кобальта ( III от длин волн проходящего света.| Кривые фотометрического титрования раствора соли железа ( II раствором соли кобальта ( III при разных длинах волн проходящего света ( 610 и 360 ммк.| Кривая фотометрического титрования соли висмута раствором ЭДТА. [40]

Если определяемое вещество не поглощает свет, его можно превратить в другое, поглощающее свет, прибавлением соответствующего реактива. [41]

Кривая фотометрического титрования ионов мышьяка ( III раствором соли церия ( IV.| Кривые зависимости оптических плотностей растворов солей железа ( III, кобальта ( II и кобальта ( III от длин волн проходящего света.| Кривые фотометрического титрования раствора соли железа ( II раствором соли кобальта ( III при разных длинах волн проходящего света ( 610 и 360 мм к.| Кривая фотометрического титрования соли висмута раствором ЭДТА. [43]

Если определяемое вещество не поглощает свет, его можно превратить в другое, поглощающее свет, прибавлением соответствующего реактива. [44]

Если определяемое вещество не может участвовать в окислительно-восстановительном процессе на электроде, то можно подобрать органический реагент, взаимодействующий с определяемым ионом и способный участвовать в редокспроцессе. Этот реактив может принимать участие в реакциях осаждения, комплексообразования или нейтрализации с определяемым ионом. Амперометрическое титрование предложено Я - Гейровским в 1927 г. Его проводят на полярографической установке с капельным ртутным катодом или платиновым вращающимся катодом и неполяризуемым электродом сравнения. [45]

Страницы: 1 2 3 4