Cтраница 1
Са-формы не проявляет активности. Однако активность декатионированной его формы резко повысилась. [1]
Са-формы цеолита типа А устойчивы в сухом воздухе до 700 С, но при 800 С они превращаются в структуры кристобалит-ного типа, возможно в карнегит. [2]
![]() |
Типичные кинетические кривые диффузии и обмена.| Ионообмен между натрием и кальцием ( смола I, d 0 286 мм. [3] |
Са-форме; 2 - обмен Na из катионита на Са8 из раствора; 3 - обмен Са из катионита на Na из раствора; 4 - диффузия микрокомпонента Са в катионит в Na-форме. Температура 20, катионит II просеивался через сито с отверстиями 0 23 - 0 25 мм. [4]
Са-формой уменьшается только на 1 5 %, что подтверждается также изотермами адсорбции. Незначительным влиянием катионов на адсорбционные и гидрофильные свойства палыгорскита до последнего времени объясняли физическую сущность его солеустойчиво-сти в суспензиях и способность образовывать в коагуляциошю-тик-сотропных структурах прочные, слабоуязвимые по отношению к действию электролитов-коагуляторов контакты. [5]
![]() |
Влияние природы катионов на протекание реакции алкилировання бензола пропиленом. [6] |
Неактивность морденита Са-формы в реакции алкилирования бензола пропиленом объясняется неблагоприятной его структурой. Эти опыты свидетельствуют о том, что на декатионированном мордените реакция идет во внутрикристаллических каналах с размером входных пор не менее 8 А, в отличие от СаМ с размером пор 4 - 5 А. [7]
В случае Са-формы цеолита все молекулы удаляются только после откачки в течение 15 мин при 100 С. В случае этилена, адсорбированного цеолитом CdX, этилен удаляется только после откачки при 200 С. Для удаления молекул этилена, адсорбированных цеолитом AgX, требуется откачка при температурах выше 200 С. На сильную поляризацию адсорбированных молекул указывает то, что в спектре этилена, адсорбированного цеолитами AgX, CdX, LiX, NaX, KX, BaX и СаХ, проявляются полосы поглощения валентного колебания СС va и v3, обычно запрещенные по правилам альтернативного запрета ( см. главу III) для молекул не только в газообразном, но и в твердом состоянии. [8]
А в Са-форме через окна в большие полости из углеводородов могут проникать только молекулы нормального строения, содержащие от одного до четырех атомов углерода. Для молекул нормальных алканов с большим числом углеродных атомов пористая структура цеолита СаА недоступна. [9]
Катионит в Са-форме КС1 в воде и этаноловодных смесях. [10]
Эспатит в Са-форме - J - Li; C1 в воде и этаноловодных смесях. [11]
Mg - или Са-формы цеолита, катионы которых имеют большую гидратационную способность, чем цеолит NaX. Действительно, достаточно ввести всего 10 % магниевого цеолита при гелеобразовании метилполисилоксана ( см. таблицу, обр. Их изотермы по адсорбции паров гексана почти совпадают. [12]
Теплоты смачивания водой Са-форм цеолитов типа А, X, Y и шабазитов оказались [164] во всех случаях выше, чем для натриевых форм. [13]
У Na - и Са-форм при равных значениях d ( OOI) заметно отличаются рефлексы по ширине. Они более широкие у Na-формы и узкие острые у Са-формы. У Na-формы размер кристаллов в этом направлении составляет 70 - 100 А, у Са-формы - 150 А. [14]
Для Na - и Са-форм цеолитов типа X и Y рассчитано изменение напряженности электростатического поля вдоль оси 3-го порядка от центра гексагональной призмы ( место St) через малую полость, место Sll и большую полость до 12-членного кольца. [15]