Cтраница 4
Указанное, в сочетании с лучшей регенерируемостью катионита из Mg-формы по сравнению с регенерируемостью катионита из Са-формы, позволяет значительно повысить используемую обменную емкость ка-тионитов. В частности, как видно из рис. 5.3 6, при регенерации катионита КУ-2 из Mg-формы стехиометрическим количеством 7 5 % - ной серной кислоты восстанавливаемая обменная емкость примерно в 3 раза выше, чем при регенерации 1 5 % - ным раствором из Са-формы. Данный факт явился предпосылкой разработки технологии, согласно которой перевод катионита перед регенерацией в Mg-форму достигается предварительной реагентной обработкой воды в осветлителе суспензией Mg ( OH) 2, получаемой в результате обработки отработавшего раствора фильтра - HI ( работающего до проскока жесткости в фильтрат) суспензией извести. По разработанной технологии часть суспензии гидроокиси магния, эквивалентно равная магниевой жесткости исходной воды, остается в избытке. Она может быть использована для обработки подпиточной воды теплосети. Исходная вода в осветлителе может быть обработана также привозным каустическим магнезитом либо полуобожженным доломитом. Эти материалы недороги и при обработке воды по предложенному способу из них получается другой полезный материал - карбонат кальция. [46]
В [1,9] отмечается, что при 470 более высокая активность цеолита X в Na - и Са-формах при крекинге н-декапа по сравнению со стандартным алюмосиликатным катализатором. Замещение в цеолите X катиона Na на Са приводит к повышению активности. [47]
При адсорбции тиофена на Си ( II) -, Н -, Na - и Са-формах монтмориллонита ( М), возможно, происходит ион-дипольное взаимодействие между катионом и атомом серы тиофена через Н2О - мостик. Однако таким образом связано очень небольшое количество тиофена, так как в ИК-спектрах нет полосы колебаний С - С связи. Большая часть молекул тиофена адсорбирована с участием я-электронов кольца. Это обосновывается тем, что в ИК-спектре после адсорбции тиофена отсутствует полоса 1587 см -, характеризующая наличие я-сопряжения неподеленной пары электронов серы и атомов кольца. [48]
При замещении ионов водорода катионами металлов ка-тионит называется солевой формой и обозначается соответственно, например Na-катионит или Са-форма катионита. [49]
В том случае, когда требуется иметь катионит в солевой форме, например Na, NH4 или Са-форме, обработку смолы ведут солевым раствором этого катиона, чтобы ввести его в активную группу ионообменника. [50]
Было установлено, что величина набухания Na-монтморилло-нита мало изменяется от величины добавок гипана, но у природной и Са-формы этого минерала небольшие концентрации гипана вызывают возрастание величины набухания и снижение Рт системы. [51]
В низкокремнеземных шабазитах общее число катионов настолько велико, что часть из них, видимо, и в Са-формах занимает 8-членные кислородные кольца. [52]
На рис. 12 сопоставлены значения бренстедовской кислотности, полученные методом ИК-спектроскопии [10] и методом Я0 - индикаторов [5] для Са-форм фожазитов с разным содержанием оксида алюминия. Этот результат свидетельствует о недостаточно селективном взаимодействии пиридина с гид-роксильными группами, обладающими неодинаковой кислотной силой: гидроксильные группы даже с очень слабыми кислотными свойствами могут протонировать сильное основание. На рис. 12 видно также, что в рассматриваемом случае с помощью Я0 - индикатора оттитровываются только бренстедовские кислотные центры; льюисовские центры, обусловленные ионами Са2, слишком слабы, или же ионы Са2 не доступны для молекул бутиламина. [54]
![]() |
Термограммы смесей Na - и Са-форм черкасского монтмориллонита с весовым соотношением.| Кривые потери веса для смесей Na - и Са-форм черкасского монтмориллонита с весовым соотношением. [55] |
Для характеристики относительного количества связанной воды, прочности ее связи с поверхностью в зависимости от различного соотношения Na - и Са-форм были получены дифференциально-термические ( ДТА) и термогравиметрические ( ТГ) кривые модифицированных образцов монтмориллонита и определены их теплоты смачивания и суммарная емкость катионного обмена. [56]
С целью сравнительной оценки изменений природы поверхности минералов, толщины диффузных слоев в зависимости от количественного соотношения Na - и Са-форм была определена электропроводность этих смесей для оптимальных влажностей их дисперсий. Оптимальная влажность характеризует определенное физико-химическое состояние пространственного коагу-ляционного структурного каркаса, что позволяет сравнивать между собой в этих точках свойства различных дисперсий. [57]
Для того чтобы найти экспериментальное значение оптимальной плотности делительной жидкости, было измерено время осаждения частиц набухшего катионита КУ-2 и Са-форме ( зернение 0 2 мм) и время всплывания частиц анионита АВ-17 в Cl-форме ( зернение 0 2 и 0 5 мм) в зависимости от плотности растворов смесей органических растворителей. [58]