Са-форма

Cтраница 2

Процесс перевода смолы в Са-форму автоматизирован. [16]

Катионит - эспатит в Са-форме. [17]

Данные для К - и Са-форм. Указанный эрионят не адсорбирует 2-метилпентан. [18]

По данным [3], в Са-форме природного фожазита ионы Ga2t занимают все места Si и половину мест зц. Можно предполагать, что эти катионы размещаются аналогично и в синтетических фожазитах. Отсюда вытекает следующий порядок обмена Na на Са2 при ионном обмене. Ионы К замещают Na во всех положениях, поэтому при частичном обмене неизвестно, какие именно ионы замещены. Катионы с большим радиусом, например Rb, Gs, Ba2, не могут замещать Na в местах sj, в которые ведут окна с диаметром - 2 5 А. [19]

Изменение количественного соотношения Na - и Са-форм монтмориллонита в дисперсии позволяет в достаточно широком диапазоне регулировать структурно-механические свойства коагуляционных структур. [20]

Активность цеолитов X и Y в Са-форме ( близкой к 100 % - и степени обмена) и цеолита Y в глубоко дека-тионировашюй Н - форме не снижалась как при проведении 4 - 5-цик-ловых, так и 12-цикловых опытов. Коксовые отложения на катализаторе, при содержании 4 % и выше, выжигались без затруднения в течение 1.5 - 2.5 часов. [21]

Анализируемый раствор пропускают через колонку с катионитом в Са-форме. Ионы калия и натрия вытесняют кальций из колонки. [22]

В табл. 2.11 показана локализация ионов Са2 в гидратиро-ванной Са-форме фожазита. Почти все ионы Са2 расположены в местах Si и 8Ь в Р - ПОЛОСТЯХ. Некоторое количество ионов Са2, по-видимому, находится в 12-членных кольцах в местах Sjy. [23]

Нужно отметить, что при большой продолжительности термической обработки Са-формы катионита выделяется много кристаллов GaS04, которые с трудом растворяются при промывании и реагируют с комплексоном III при комплексо-нометрическом титровании. [24]

Зависимость динамической активности цеолита по бензолу от скорости сырьевого потока при различной длине слоя.| Зависимость динамической активности цеолита по бензолу до проскока от высоты слоя адсорбента. [25]

Исследованные образцы цеолитов типа X в Ма - и Са-формах, а также частично замещенные на К, Ва, Mg в равной степени адсорбируют и циклогексан, и метилциклопентан, и изогеитаны. Цеолиты типа НТ и Na-мордент из-за малой емкости непригодны для указанных целей. Исключение составляет синтетический цеолит типа NaL, который селективно адсорбирует изогеитаны. [26]

Диаграмма развития деформаций в суспензиях гомоионных модификаций гли. [27]

Су, что наглядно видно на Na - и Са-формах каолинита, монтмориллонита и палыгорскита. [28]

Места расположения ка. [29]

Рештеноструктурпые данные о расположении катионов были получены [2] только для Са-формы природного фожазита, структура которого аналогична структуре цеолита Y. Такое предпочтительное занятие мест с высокой координацией трехвалентными редкоземельными катионами, число которых меньше, чем число ионов Са2, может приводить к тому, что все они окажутся в положениях под поверхностью, и, следовательно, не смогут непосредственно обусловливать каталитическую активность, так как будут недоступными для реагирующих молекул. Настоящая работа была предпринята для получения удовлетворительного объяснения связи между структурой и каталитической активностью редкоземельных обменных форм цеолита типа Y. В то же время мы хотели проверить, является ли определение активности в какой-либо одной реакции карбоний-ионного типа достаточным для оценки цеолитного катализатора для всех карбоний-ионных реакций. [30]

Страницы: 1 2 3 4