Анализируемое вещество
Cтраница 2
Анализируемое вещество вводится на электроде в разогретую кювету через отверстие в стенке. [17]
Анализируемые вещества вводятся в колонку при помощи соответствующих дозирующих устройств. Колонка продувается газом-носителем, не адсорбируемым и не растворяемым неподвижной фазой. При движении по колонке происходит разделение анализируемой смеси, причем фракции выходят из колонки вместе с газом-носителем. Обнаружение компонентов смеси, после прохождения ими адсорбента, производится на основе измерения их физических или химических свойств. Результаты замеров регистрируются непрерывно путем отсчета или при помощи автоматического самописца. Таким образом получают график зависимости измеренных величин во времени. [18]
Анализируемое вещество должно быть чистым. [19]
Анализируемое вещество растворяется в хорошо электропроводящем фоне ( растворителе), поэтому сопротивлением раствора можно пренебречь. В полярографии поверхность неполяризующегося электрода берется во много раз большей, чем поверхность ртутно-капельного электрода. Через оба электрода проходит одинаковый ток, поэтому плотность тока на неполяризуемом электроде будет в сотни раз меньше плотности на поляризуемом электроде. Можно считать, что потенциал неполяризуемого электрода в процессе полярографии остается неизменным; его условно можно принять равным нулю. [20]
Анализируемые вещества вводят в газовую пипетку с помощью микрошприца, вместимостью 1 мкл. Для этого 0 3 - 1 0 мкл ацетона отмеривают микрошприцем, затем быстро спускают шток, при этом капля ацетона улавливается на кусочек фильтра, который тут же опускают в газовую пипетку и закрывают ее пробкой. Другим таким же шприцем или очищенным первоначальным эту операцию повторяют для остальных компонентов. Пипетку закрывают окончательно пробкой и уплотнением, затем периодически встряхивают. [21]
Анализируемые вещества идентифицируют по времени выхода пиков. [22]
 |
Хроматограмма продуктов пиролиза кротонилэтилбарбитурата ( Янак, 1960. [23] |
Анализируемое вещество может быть идентифицировано - еще надежнее, если применяют различные сорбенты для наполнения колонок, проводят пиролиз при различных температурах или в присутствии водорода, а полученные при этом хроматограммы сравнивают с хро-матограммами соответствующих чистых веществ. Применение водорода приводит преимущественно к образованию гидрированных соединений. [24]
 |
Питание пламени. [25] |
Анализируемые вещества вводят в пламя главным образом в виде растворов, распыленных в струе воздуха или кислорода. На рис. 56 приведена схема установки для питания пламени и введения в него растворов. [26]
Анализируемое вещество, нанесенное на торец угольного электрода, вводится в разогретую кювету через поперечное отверстие в центре трубки. Испарение осуществляется в течение короткого промежутка времени ( доли секунды) в результате подогрева электрода извне мощной дугой постоянного тока, зажигаемой между вводимым электродом и дополнительным электродом, установленным под кюветой. [27]
Анализируемое вещество необходимо брать в таком количестве, чтобы в нем содержалось не менее 5 мкг никеля. [28]
Анализируемые вещества не всегда представляют собой однородную массу. Поэтому необходимо знать, как правильно отобрать среднюю пробу для анализа из всей массы данного вещества. Проба по составу должна представлять действительно средний образец исследуемого материала. Не имея возможности подробно остановиться на описании этого вопроса, укажем лишь основные положения отбора средней пробы для анализа. [29]
Анализируемое вещество выдает преподаватель и указывает, какую навеску образца необходимо брать с тем, чтобы количество воды в нем соответствовало вместимости прибора. Наполните колбу для кипящей смеси приблизительно наполовину толуолом ( пригоден и технический препарат) и соедините ее с холодильником. [30]
Страницы: 1 2 3 4