Анализируемое вещество

Cтраница 3

Анализируемое вещество должно быть чистым. Индивидуальность собранной фракции ( Проверяют с помощью ГЖХ. Твердые вещества после проб на растворимость ( см. разд. [31]

Анализируемое вещество, содержащее около 20 мг кальция, растворяют в воде или в соответствующем количестве соляной кислоты. [32]

Анализируемое вещество растворяется в хорошо электропроводном фоне, поэтому сопротивлением раствора можно пренебречь. В полярографии поверхность неполяризующегося электрода берется во много раз большей, чем поверхность ртутнокапельного электрода. [33]

Анализируемое вещество представляет собою жидкость. [34]

Анализируемое вещество растворяют, если оно твердо, в воде и применяют, самое большее, половину раствора для открытия катионов, остальную же часть раствора оставляют для открытия анионов по стр. [35]

Анализируемое вещество ( сплав, порошок или раствор) подвергают частичному испарению в электрической дуге, искре или в пламени горелки. Испускаемое при этом излучение разлагается с помощью призмы или дифракционной решетки. [36]

Анализируемое вещество переводят в раствор, и раствор этот разбрызгивают пульверизатором в пламя горелки. В различных приборах применяется разное горючее: ацетилен, пропан, бутан, водород. Сжигают его в воздухе или в чистом кислороде. Во всех случаях точность определения в значительной мере зависит от постоянства получаемого пламени, и потому большое значение имеют те приспособления, которые имеются в приборе для регулирования пламени. [37]

Анализируемое вещество прокаливают в тигле при 800 С со смесью безводной соды и двуокиси марганца. [38]

Анализируемое вещество облучают источником света, спектр которого состоит из отдельных очень ярких спектральных линий, расположенных далеко друг от друга. Наиболее часто источником света служит ртутно-кварцевая лампа или лазер. [39]

Анализируемое вещество может представлять собой окисел, кислоту, основание или соль. Целью анализа является открытие катиона и аниона. [40]

Анализируемые вещества элюируют двумя порциями по 2 мл ацетона. [41]

Анализируемые вещества элюируют из колонки 6 мл этил-ацетата; элюат собирают в круглодонную колбу на 100 мл с градуированной концентрационной трубкой. [42]

Анализируемые вещества извлекают из воды жидкостно-жидкостной или твердофазной экстракцией. [43]

Фотоэлектрический спектрометр с прямым отсчетом. [44]

Анализируемое вещество растворяют в воде и вносят в горючий газ посредством простого распылителя. Этот метод количественного определения по существу является ступенью в развитии известного испытания на пламя щелочных и щелочноземельных металлов Излучение выделяемое пламенем, диспергируется монохроматором, проходит через выходную щель и попадает на чувствительную поверхность фотоэлемента. [45]

Страницы: 1 2 3 4