Cтраница 1
Сакагучи и Сюита [191 ] разработали весьма оригинальный метод, позволяющий с большой точностью определять изменение толщины шел очно-галоидного кристалла во время его облучения рентгеновыми лучами. [1]
Сакагучи реакция 355 Саркозин 21, 48, 84 Сведберга единица 360, 361 Секретин 89, 94, 213, 226, 270, 274, 277 Селенофениловый эфир 149 Семисиитез 169, 218 и ел. [2]
Сакагучи на гуанидиновую группу ( Н.А. Серова 1), что, впрочем, не во всех случаях исключает замещение в последней 5 9 g противоположность колхицидил - Z, - орнитину, который образуется из медного соединения L - орнитина, колхицидил - - L - аргинин не получается из соответствующего медного соединения 5, что и является наиболее убедительным доказательством наличия х-замещения в колхицидил - Z, - аргинине. [3]
Реакция Сакагучи не является строго специфичной для аргинина. [4]
Реакция Сакагучи - появление малиново-красного окрашивания при обработке белка сначала гипохлоритом натрия, а затем раствором - нафтола. Она указывает на присутствие в белке гуани-динной группировки, входящей в состав аргинина. [5]
![]() |
Двухмерная нисходящая хроматограмма смеси природных аминокислот. [6] |
Реагент Сакагучи - для обнаружения аргинина. [7]
Ишимори и Сакагучи [5012] выделяют полоний из урановой смоляний руды. Сублимированный полоний растворяют в азотной кислоте и многократно встряхивают с раствором дитизона в четыреххлористом углероде. В другой работе [5617] Ишимори и Хатас определяют Po218 ( Ra-A) и Po210 ( Ra-F) в источниках радиоактивного излучения. [8]
В 1925 г. Сакагучи [562] нашел, что аргинин и другие незамещенные и монозамещенные производные гуанидина дают красное окрашивание с а-нафтолом и NaCIO в щелочной среде. Чувствительность этой реакции: 1 часть аргинина на 1 000 000 раствора. [9]
Сакурада, Я Сакагучи, К. [10]
Молиша, Эльсона-Моргана и отрицательные с реактивами Сакагучи, на редуцирующие сахара и на образование мальтола. [11]
Обнаружение аргинина и содержащих аргинин пептидов реагентом Сакагучи. Хроматограмму погружают D 0 1 % - ный раствор 8-оксихинолина в ацетоне. Оранжево-красные пятна аргинина и аргининовых пептидов появляются сразу, но так же быстро исчезают. [12]
Молпша, Эльсопа-Моргана и отрицательные с реактивами Сакагучи, па редуцирующие сахара и па образование мальтола. [13]
NaCIO или NaBrO в щелочной среде ( реакция Сакагучи), положенная в основу большинства методов колич. [14]
Высококристаллические полимеры пропиленоксида были получены Камбара, Хатано и Сакагучи [371] с комплексными катализаторами, содержащими переходные металлы с низкой валентностью. Наилучшими среди исследованных катализаторов оказались ацетилацетонаты кобальта, хрома, ванадия и титана в сочетании с триэтилалюминием. [15]