Cтраница 1
Салицин из листьев и коры ивы ( Salix helix) является p - D-глюкозидом салицилового спирта или салигенина. Производным салицилина является популин из Populus tremula, в котором атом G-2 глюкозного остатка бензоилирован. [1]
Салицин был введен в практику химиотерапии острого ( суставного) ревматизма Маклагеном в Англии в 1874 г. Однако даже сейчас, 100 лет спустя, механизм взаимодействия этого и других лекарственных препаратов с воспалительным центром остается неизвестным. Для ослабления симптомов ревматоидного артрита предпочитают пользоваться салицилатами, а при лечении суставного ревматизма часто применяют аспирин в комбинации с каким-нибудь антибиотиком. Несмотря на эффективность и большую длительность действия этого препарата, его прием иногда сопровождается побочными явлениями ( такими, как желудочно-кишечные кровотечения и аллергия), которые нельзя игнорировать. Указанные явления наблюдаются и при приеме растворимого и нейтрализованного аспирина, а также аспирина, покрытого оболочкой. [2]
Салицин 300 Салол 351 Салькомин 384 Сальмин 657, 669 Самоокисление см. Аутоокисление Сапамины 614, 615 Сапогенин 103, 104 Сапонин 104, 558 Сассафрасовое масло 385 Сафрол 385 Сахара 100 ел. [3]
Салицин является глюкозидом салигенина-салицилового спирта, а популин-бензоатом этого глюкозида. [4]
Салицин и популин не изменяются при такой обработке. [5]
Салицин содержится в различных количествах ( до 7 5 %) во многих видах [ коры ] ивы и тополя. [6]
Салицин, облитый осмиевой кислотой, вначале дает бесцветный раствор, однако вскоре, даже при обыкновенной температуре, в особенности же в тепле, жидкость окрашивается сперва в желтый, затем в коричневый и, наконец, в черный цвет. Образования газа незаметно, правда, лишь потому, что количество салицина очень мало и очень велико количество жидкости, которая могла поглотить газ. [7]
Салицин не восстанавливает реактив Толленса. [8]
Салицин Салиформин 709 Салицилальдаз ин 24, 25, 28, 391 ел. [9]
Окисление салицина представляет собой один из прекраснейших примеров действия осмиевой кислоты; реакция идет в высшей степени легко и дает чистейшие результаты. В то время как салигенин салицина самыми сильными окислителями переводится лишь в салицилистую кис лоту, осмиевая кислота наряду с салицилистой очень легко дает и салициловую кислоту, а также продукт окисления сахара - щавелевую кислоту. [10]
Водный раствор салицина от раствора хлорного железа окрашивается в коричневый цвет. Если 0 1 г салицина нагреть до момента появления темнокоричневого окрашивания, извлечь коричневую массу 2 мл воды и как можно тщательнее слить прозрачную часть раствора, то получится едва окрашенная, дающая с лакмусом кислую реакцию жидкость, окрашивающаяся в фиолетовый цвет от прибавления 1 капли разбавленного раствора хлорного железа. При осторожном нагревании 0 1 z салицина с раствором 0 2 г бихромата калия в 2 мл серной кислоты образуется салицилальдегид, узнаваемый по своему характерному запаху. Последнюю легко открыть после нейтрализации или прибавления ацетата натрия реакцией с хлористым кальцием. [11]
В водном растворе салицина ( 1: 100) не должно образоваться ни мути, ни осадка от прибавления раствора свинцового сахара или раствора основного уксуснокислого свинца. Водный раствор ( 1: 50) не должен ста - новиться мутным ни от раствора иода в йодистом калии, ни от раствора таннина или пикриновой кислоты. [12]
Это термическое разложение салицина, идущее с образованием салицилового альдегида, вероятно протекает через следующие стадии. Образующийся при этом перегретый пар омыляет глюкозид [ реакция ( 1) ] с образованием о-оксибензилового спирта. [13]
Концентрированная серная кислота окрашивает салицин в интенсивный красный цвет. [14]
Он в виде глюкозида салицина содержится в листьях и коре ивы. [15]