Cтраница 2
Находится в виде глюкозида салицина в коре ивы. [16]
Джермин определяет салициназу опрыскиванием раствором салицина и после инкубации обрабатывает хроматограмму п-анизи-дином. [17]
Раствор Фелинга при кипячении с салицином также не восстанавливается. При сжигании 1 г салицина не должно оставаться больше 0 003 г остатка. [18]
Быстрая чувствительная и специфическая реакция128 обнаружения салицина и популина основана на образовании салицилового альдегида из этих соединений при их пиролизе. При взаимодействии этого альдегида в паровой фазе с едкой щелочью или солью гидразина образуются соответственно щелочной сали-цилат или альдазин, которые обладают характерной сине-фиолетовой или желто-зеленой флуоресценцией ( ср. [19]
Глюкозид салицилового альдегида получается при окислении салицина ( стр. Он известен под названием г е л и ц и н и представляет интерес как оптически активный альдегид. Его применение для разделения рацемических аминов на оптически деятельные формы описано на стр. [20]
Отношение к источникам углерода: маннит, салицин, глицерин. Не использует лактозу, мальтозу, сахарозу. [21]
Таким образом, салициловая кислота получалась окислением салицина или, правильнее, образующегося при его расщеплении салигенина. Однако, пока салициловая кислота получалась из естественного метилового эфира и салицина, она была слишком дорога, имелась в очень ограниченном количестве, была мало доступна и не могла иметь широких применений. В настоящее время салициловая кислота производится синтетически в больших размерах и имеет большое значение как для медицины, так и для техники. [22]
Салициловая кислота 261, 263 Салициловый спирт 263 Салицин 263 Салол 264 Сальварсан 281 Сахара 164 ел. [23]
В природе сал игенин встречается в виде глюкозида салицина, содержащегося в коре ивы. Салигенин можно получить из салицина путем его гидролиза. Обладает слабыми антисептическими и анестезирующими ( обезболивающими) свойствами. В настоящее время Салигенин вытеснен препаратами салициловой кислоты ( стр. [24]
Салигенин, о - НОСбН4СН2ОН, выделяется при гидролизе салицина CisHisO. Салигенин находит некоторое применение в медицине как жаропонижающее и тонизирующее средство. [25]
Такой процесс позволяет выделить галловую кислоту из тан-нина, расщепить салицин на салигенин и глюкозу, а также гидро-лизовать флоридзин с выделением флороглюцина. [26]
Вторая группа фенольных гликозидов представлена, например, салидрозидом и салицином. [27]
На полоску фильтровальной бумаги помещают каплю испытуемого раствора и каплю раствора салицина. Дальше поступают по предыдущему. В присутствии эмульсина пятно окрашивается в кирпично-красный или оранжевый цвет. Цвет контрольных пятен не меняется. [28]
Салигенин, о - НОСеН Ь ОН, выделяется при гидролизе салицина - горького глюкозида, содержащегося в коре ивы и тополя. Салигенин находит некоторое применение в медицине как жаропонижающее и тонизирующее средство. [29]
ТМС-эфиров салицина и пицеина, поэтому собранные компоненты смеси гликозидов идентифицировали как салицин и пицеин. [30]