Cтраница 3
Салициловый сиирт ( салигенин, о-оксибензиловый спирт) получают при гидролизе гликозида салицина. [31]
Растительные экстракты, содержащие производные салицилатов, например вытяжка коры ивы, содержащая салицин ( ( З - глюкозид салигенина), долго использовались как болеутоляющие и противовоспалительные средства. Синтетические производные салициловой кислоты, особенно 2 - О-ацетилсалицило-вая кислота, или аспирин ( XIII), были введены в употребление в конце XIX в. [32]
Сабинакетон 838 Сабинен 838 Сабинол 838 Салигенин 268 Салипирин 677 Салипурпозид 335 Салипурпол 335 Салицин 268, 332 Сальмин 446 Самбунигрин 112 Сантен 857 Сантонин 862 Сапогенины 929 Сапонины 929 Саркозин 392 Сарсасапогенин 930 Сарсасапонин 930 Сафраналь 823 Сафранин Т 518 Сафранины 518 Сахараза см. Инвертаза Сахароза 276, 284 и ел. Семпервирин 1007 Серии 360, 363, 365, 367 Сернистый черный Т 521 Серотонин 642 Серпентин 1004, 1007 Сесквитерпеноиды 858 и ел. [33]
Салициламид [139], 610 Салициловая кислота [157], 601 Салициловый альдегид ( 196), 607 Салицин [ 201, разл. [34]
Салициловая, или ортооксибензойная, кислота ( Acidum Sali-cylicum - от латинского Salix - ива) была получена в 1838 г. при окислении глюкозида салицина, выделенного из коры ивы. [35]
Скорость спиртового брожения а-глюкозы в легкой воде приблизительно в восемь или девять раз больше, чем в тяжелой; эмульгированный энзим, с другой стороны, гидролизует салицин в тяжелой воде на 25 % скорее, чем в легкой. Перекись водорода в присутствии в качестве катализатора ионов иода разлагается скорее, чем перекись дейтерия; в этом случае энергии активации, повидимому, равны несмотря на разность нулевых энергий. Ясно, что вопрос каталитических реакций в тяжелой воде требует дальнейшего изучения и что подобные исследования дадут весьма интересные результаты. [36]
Индиферентные растительные тела, например коккулин, сенегин, квас-сиин и другие, с азотной кислотой дают обыкновенно щавелевую кислоту. Салицин разлагается так, как и должно ожидать, судя по его ближайшим составным частям - сали-генину и сахару. [37]
Кора большинства растений содержит таннин и другие сложные полифенолы. Пирокатехин, салицин, салигенин и производные салициловой кислоты, вместе содержащиеся в коре Populus candicans ( Клоппинг и Ван дер Керк [44]), обладают фунгистатической активностью. Нинштедт [45] исследовал, являются ли таннины фактором, обусловливающим устойчивость каштана ( виды Castanea) к заболеванию, вызываемому Endothia parasitica, и установил, что концентрация таннинов в коре трех видов не коррелирует с относительной устойчивостью этих видов. Вероятно, различие в устойчивости трех видов зависит ( по крайней мере отчасти) от растворимости и содержания пирогал-лольного и пирокатехинного таннинов. [38]
Во вступлении к своей статье О природе мочевой кислоты ( 1837 г.) Велер и Либих писали: Из этой работы химическая философия сделает не предположительный, а уверенный вывод, что получение всех органических материй больше не должно принадлежать исключительно организму, и в наших лабораториях окажется не только возможным, но и неминуемым. Сахар, салицин, морфин будут получаться искусственным способом. [39]
В природе широко встречаются вещества, являющиеся одновременно и спиртами и фенолами. Он в виде глюкозида салицина содержится в листьях и коре ивы. [40]
Окисление салицина представляет собой один из прекраснейших примеров действия осмиевой кислоты; реакция идет в высшей степени легко и дает чистейшие результаты. В то время как салигенин салицина самыми сильными окислителями переводится лишь в салицилистую кис лоту, осмиевая кислота наряду с салицилистой очень легко дает и салициловую кислоту, а также продукт окисления сахара - щавелевую кислоту. [41]
Салигенин является одновременно и спиртом, и фенолом. В природе он встречается в виде глюкозида салицина, содержащегося в коре ивы. Салигенин можно получить из салицина путем его гидролиза. Обладает слабыми антисептическими и анестезирующими ( обезболивающими) свойствами. В настоящее время салигенин вытеснен препаратами салициловой кислоты ( стр. [42]
Салигенин ( Салициловый спирт) 481 Салициловая кислота 479 ел. Салициловый альдегид 481 Салициловый спирт ( Салигенин) 481 Салицин 481 Салол 480 ел. [43]
Почти все представители содержат дубильные вещества, а наличие салицина является характерным признаком этого семейства. Выделение фенольных гликозидов было успешно осуществлено в результате применения комплекса хроматографических операций на полиамиде, целлюлозе и бумаге. [44]
Ввел новые методы синтеза и выполнил классические работы по изучению салицина, популина, тирозина, аспараги-новои кислоты, экстракта барвинка. [45]