Cтраница 1
Сальсолидин кристаллизуется из охлажденного льдом раствора в виде блестящих серебристых пластинок. Его отсасывают на маленькой воронке со стеклянной фильтрующей пластинкой и перекристаллизовывают из небольшого количества кипящей воды. [1]
Сальсолидин хорошо растворим в спирте, ацетоне, хлороформе, более трудно - в эфире и холодной воде. В горячей воде растворим хорошо. [2]
Сальсолидин ( левовращающий) был идентифицирован с левовра-щающей формой О-метилсальсолина. [3]
Оптически активный сальсолидин способен существовать в двух взаимно превратимых формах. [4]
Хлоргидрат сальсолидина растворяют в 5 мл кипящей воды и осаждают основание, приливая каплями из пипетки 10 % - ный раствор едкого натра. [5]
Хлоргидрат сальсолидина почти нерастворим в хлороформе и ацетоне, довольно трудно растворим в спирте, легко - в воде, из которой кристаллизуется в зиде пластинок. После высушивания на воздухе плавится при 69 - 73 С. [6]
Строение сальсолидина было доказано тем, что он оказался идентичным с о-метиловым эфиром / - сальсолина. [7]
Сальсолин и сальсолидин содержатся в сырье в виде солей органических кислот неизвестного состава. Для извлечения алкалоидов в виде оснований сырье предварительно смачивают разбавленным раствором аммиака, а затем дихлорэтаном извлекают основания. [8]
Сальсолин и сальсолидин из солянки Рихтера CuHj NO, Мол. [9]
Сальсолин и сопутствующий ему сальсолидин - алкалоиды изохинолиновой структуры. Таким образом, для переработки используется только плодоносная часть растения. [10]
Для того чтобы идентифицировать сальсолидин с О-метиловым эфиром сальсолина, нужно было или рацемизировать / - сальсолидин, или же расщепить неактивный сальсолин на его оптически активные формы. [11]
Легкость присоединения СОа к рацемическому сальсолидину значительно больше, чем к его оптически активным формам. [12]
Эти опыты доказывают, что сальсолидин действительно является О-метиловым эфиром левовращающей формы сальсолина. При этом интересно отметить, что, тогда как сальсолидин находится ( в растении исключительно в виде левовращающей формы, сальсолин, находящийся рядом с ним и том же растении, представляет собой смесь рацемической и правовращающей форм. [13]
При метилировании оптически активных форм сальсолидина соответственно получаются оптически активные иодметилаты карнегина. При этом наблюдается интересное явление обращения знака вращения: / - сальсолидин дает правовращающий, а d - сальсолидин - левовращаю-щий иодметилат. [14]
С; смешанная проба с сальсолидином депрессии температуры плавления не дает. [15]