Сальсолидин
Cтраница 3
 |
Продукт взаимодействия секуринина с раствором йода в йодиде. [31] |
Другие алкалоиды, представляющие токсикологический интерес ( кониий, ареколин, атропин, гоматропин, скополамин, кокаин, хинин, морфин, кодеин, апоморфин, наркотин, папаверин, сальсолин, сальсолидин, стрихнин, бруцин, платифиллин, сарра-цин, сенецифилин и кофеин), либо не дают с этими реактивами кристаллических осадков, либо кристаллы имеют другой вид. [32]
Из маточников, получаемых после очистки / - сальсолидина, был выделен также рацемический сальсолидин. Оба алкалоида - сальсолин и сальсолидин - находятся, следовательно, в растении в виде смеси оптически активной и рацемической форм. [33]
Вскоре после этого появилась работа Шпета и Денгеля [ 21, в которой авторы описывают синтез сальсолидина и его расщепление на оптически активные антиподы. При этом оказалось, что некоторые свойства синтетического сальсолидина расходятся с нашими данными. С, тогда как мы нашли, что это вещество кристаллизуется из воды с двумя молекулами Н2О и плавится при 60 - 6ГС; пр и высушивании в вакууме оно теряет кристаллизационную воду и плавится при 71 - 73 С. [34]
Эти опыты доказывают, что сальсолидин действительно является О-метиловым эфиром левовращающей формы сальсолина. При этом интересно отметить, что, тогда как сальсолидин находится ( в растении исключительно в виде левовращающей формы, сальсолин, находящийся рядом с ним и том же растении, представляет собой смесь рацемической и правовращающей форм. [35]
При метилировании оптически активных форм сальсолидина соответственно получаются оптически активные иодметилаты карнегина. При этом наблюдается интересное явление обращения знака вращения: / - сальсолидин дает правовращающий, а d - сальсолидин - левовращаю-щий иодметилат. [36]
Разделение сальеолина и сальсолидина основано на лучшей растворимости сальсолидина-основания в воде. Поэтому из водного раствора сульфата после обработки раствором аммиака выпадает основание сальсолина, а сальсолидин остается в маточном растворе. [37]
Проблема изыскания новых мощных гипотенсивных средств является одной из важнейших задач здравоохранения во всем мире. Еще недавно терапевты имели только ограниченное количество лекарственных препаратов для лечения гипертонической болезни ( саль-солин, сальсолидин, ганглиоблокирующие средства, дибазол, кар-бохолин и др.) и результаты, получаемые при применении указанных препаратов, были во многих случаях мало обнадеживающими. В последнее время появился ряд высокоактивных гипотенсивных средств, из которых первое место по своей эффективности занимают алкалоиды раувольфии. Один из указанных алкалоидов - резерпин - занял уже прочное место не только среди препаратов, применяемых для лечения гипертонической болезни, но и при лечении психических заболеваний. [38]
При метилировании оптически активных форм сальсолидина соответственно получаются оптически активные иодметилаты карнегина. При этом наблюдается интересное явление обращения знака вращения: / - сальсолидин дает правовращающий, а d - сальсолидин - левовращаю-щий иодметилат. [39]
В нашей предыдущей статье [1] мы отмечали, что, тогда как сальсо-лин находится в растении в виде смеси рацемата и правовращающей формы, сальсолидин находится исключительно в виде оптически активной ( левовращающей) формы. Это замечание является, однако, правильным только для некоторых образцов Salsola, собранных в определенное время; при исследовании образцов сбора 1936 - 1937 гг. мы обнаружили в маточниках, остающихся после выделения сальсолина и / - сальсолидина, также и рацемический сальсолидин. С и разделено на оптически активные антиподы, имевшие свойства, точно совпадающие с описанными выше свойствами оптически активных форм сальсолидина. [40]
От ацетонового и эфирного растворов, содержащих сальсолидин, отгоняют растворители. Полученные остатки обрабатывают небольшими порциями 10 % - ной соляной кислоты и объединенные кислые растворы ставят на кристаллизацию. Образовавшийся осадок хлоргидрата сальсолидина отсасывают, переносят в колбочку и заливают ацетоном. Операцию повторяют 5 - б раз, пока не получится бесцветный хлоргидрат сальсолидина. Ацетоновую вытяжку присоединяют к основной массе хлоргидрата и подвергают необходимой обработке. [41]
Последние находятся в растении в виде солей органиче-скчх кислот, и извлечение алкалоидов производят органическим растворителем ( дихлорэтаном) после обработки растения раствором аммиака. Дихлорэтановый экстракт обрабатывают разбавленной серной кислотой и Ki слый водный раствор сульфатов алкалоидов разлагают аммиаком. Выделившийся сальсолин осаждают; сальсолидин же остается в растворе. Для освобождения от обычно присутствующих минеральных примесей ( солей железа) его обрабатывают 30 % - ным раствором едкого натра до полного растворения ( сальсолин, обладая фенольной группой, легко образует растворимый в воде фенолят, железо же при этом выделяется в виде гидрата окиси) и затем фильтрат нейтрализуют соляной кислотой. [42]
В нашей предыдущей статье [1] мы отмечали, что, тогда как сальсо-лин находится в растении в виде смеси рацемата и правовращающей формы, сальсолидин находится исключительно в виде оптически активной ( левовращающей) формы. Это замечание является, однако, правильным только для некоторых образцов Salsola, собранных в определенное время; при исследовании образцов сбора 1936 - 1937 гг. мы обнаружили в маточниках, остающихся после выделения сальсолина и / - сальсолидина, также и рацемический сальсолидин. С и разделено на оптически активные антиподы, имевшие свойства, точно совпадающие с описанными выше свойствами оптически активных форм сальсолидина. [43]
От ацетонового и эфирного растворов, содержащих сальсолидин, отгоняют растворители. Полученные остатки обрабатывают небольшими порциями 10 % - ной соляной кислоты и объединенные кислые растворы ставят на кристаллизацию. Образовавшийся осадок хлоргидрата сальсолидина отсасывают, переносят в колбочку и заливают ацетоном. Операцию повторяют 5 - б раз, пока не получится бесцветный хлоргидрат сальсолидина. Ацетоновую вытяжку присоединяют к основной массе хлоргидрата и подвергают необходимой обработке. [44]
Сульфат, взятый от двух основных операций, загружают в стальной эмалированный аппарат с паровой рубашкой и якорной мешалкой. В аппарат вводят рассчитанное количество раствора едкого натра до слабокислой реакции на конго. При перемешивании удаляют остатки дихлорэтана, добавляют некоторое количество осветляющего угля, и осветленный раствор фильтруют через вакуум-фильтр. Фильтрат поступает в кристаллизатор, где в охлажденный до 25 раствор при перемешивании вводят 25 % - ный раствор аммиака; выпадает основание сальсолина. Полученное основание сальсолина отделяют от маточника на вакуум-фильтре и промывают водой. Маточник и промывные воды, содержащие сальсолидин, передают на производство сальсолидина. [45]
Страницы: 1 2 3 4