Cтраница 2
От ацетонового и эфирного растворов, содержащих сальсолидин, отгоняют растворители. Полученные остатки обрабатывают небольшими порциями 10 % - ной соляной кислоты и объединенные кислые растворы ставят на кристаллизацию. Образовавшийся осадок хлоргидрата сальсолидина отсасывают, переносят в колбочку и заливают ацетоном. Операцию повторяют 5 - б раз, пока не получится бесцветный хлоргидрат сальсолидина. Ацетоновую вытяжку присоединяют к основной массе хлоргидрата и подвергают необходимой обработке. [16]
Благодаря этой легкости присоединения СО2 при выделении рацемического сальсолидина обычным путем, вместо основания получается его карбонат, чем и объясняется указанная нами высокая точка плавления. [17]
На основе полиметакриловой кислоты 8 синтезированы пролон-гаторы гипотензивного препарата сальсолидина. При исследовании фармакологической активности установлено, что токсичность препарата растет с увеличением молекулярного веса полимера и содержания сольвсолидина. [18]
Из среднеазиатского растения Salsola Richieri были выделены три новых алкалоида - сальсолин, сальсолидин и сальсамин. [19]
Из маточников, получаемых после очистки / - сальсолидина, был выделен также рацемический сальсолидин. Оба алкалоида - сальсолин и сальсолидин - находятся, следовательно, в растении в виде смеси оптически активной и рацемической форм. [20]
При этом оказалось, что в точном согласии с нашими прежними данными / - сальсолидин, кристаллизованный из воды и содержащий две молекулы Н2О, плавится при 60 - 61 С и при высушивании переходит в безводную форму, плавящуюся при 71 - 73 С. [21]
Наряду с карбохолином, бензолином, платифил-лином и некоторыми другими препаратами, сальсолин и сальсолидин являются сильными депрессорными средствами. [22]
В нашей предыдущей работе [1] об алкалоидах Salsola Richteri мы описали новый алкалоид / - сальсолидин и показали, что он имеет строение 1-метил - 6 7 - д иметокситетрагидроизохинолина. [23]
Для того чтобы идентифицировать сальсолидин с О-метиловым эфиром сальсолина, нужно было или рацемизировать / - сальсолидин, или же расщепить неактивный сальсолин на его оптически активные формы. [24]
Вскоре после этого появилась работа Шпета и Денгеля [ 21, в которой авторы описывают синтез сальсолидина и его расщепление на оптически активные антиподы. При этом оказалось, что некоторые свойства синтетического сальсолидина расходятся с нашими данными. С, тогда как мы нашли, что это вещество кристаллизуется из воды с двумя молекулами Н2О и плавится при 60 - 6ГС; пр и высушивании в вакууме оно теряет кристаллизационную воду и плавится при 71 - 73 С. [25]
Необходимо при этом отметить, что метод работы Шпета и Денгеля несколько отличался от нашего; тогда как мы очищали сальсолидин кристаллизацией из воды, Шпет и Денгель применяют перегонку в вакууме. [26]
Растение содержит, в зависимости от времени сбора, или рацемический сальсолин, или смесь рацемата с правовращающей формой, тогда как сальсолидин находится в виде левовращающей формы. [27]
В нашей предыдущей статье [1] мы отмечали, что, тогда как сальсо-лин находится в растении в виде смеси рацемата и правовращающей формы, сальсолидин находится исключительно в виде оптически активной ( левовращающей) формы. Это замечание является, однако, правильным только для некоторых образцов Salsola, собранных в определенное время; при исследовании образцов сбора 1936 - 1937 гг. мы обнаружили в маточниках, остающихся после выделения сальсолина и / - сальсолидина, также и рацемический сальсолидин. С и разделено на оптически активные антиподы, имевшие свойства, точно совпадающие с описанными выше свойствами оптически активных форм сальсолидина. [28]
Salsola, мы обнаружили, что это растение, наряду с сальсолином, носящим феноль-ый характер, содержит еще два кристаллических основания нефеноль-ного характера, названных сальсолидином и сальсамином. [29]
Однако, принимая во внимание, что сальсолин ( а следовательно, и его О-метиловый эфир), выделенный в 1933 г., был оптически неактивен, сальсолидин же является, как уже было отмечено выше, левовращающим веществом, непосредственное их сравнение не было возможно. [30]