Самогидрирование

Cтраница 1

Самогидрирование же предельных спиртов нэ Pt / Pt-электроде при комнатной температуре нами, по-видимому, обнаружено впервые. [1]

Водород для самогидрирования, вероятно, поставляется поверхностными соединениями этилена с весьма низким содержанием водорода. Доказательства существования этого процесса получено не было. [2]

Уже само течение самогидрирования показывает, что при диспронорциони-ровании в какой-то степени происходят разрыв и образование С - Н - связей. Опыты по вытеснению также показывают, что адсорбция циклопропана сопровождается диссоциацией С - Н - связи на Ni, Mo и Fe. Таким образом, в результате адсорбции окиси углерода па таком слое происходит в некоторой степени появление вновь С - Н - связей при гидрировании водородом остатков в пропан или пропилен. [3]

Этилен претерпевает на иридии самогидрирование до этана, а при 300 К образуется также небольшое количество метана. [4]

С-С - связей, самогидрированием, взаимодействием хемосорбированных фрагментов друг с другом, с молекулами растворителя и компонентами раствора фона. Возможность участия растворителя и компонентов раствора является наиболее важной отличительной особенностью хемосорб-ционных процессов на каталитически активных металлах в растворах от таковых в газовой фазе. [5]

Предлагаемый механизм реакции через промежуточные этильные соединения без самогидрирования не противоречит экспериментальным данным, поскольку, как это следует из данных по селективному образованию C2H4D2 из С2Н4 и D2, для гидрирования этилена на этих катализаторах требуется пара атомов водорода. [6]

Изменение состава изомеров н-бутилена после предварительной обработки катализатора различными количествами дивинила.| Изменение состава изомеров бутена-1 при вводе в реактор больших доз дивинила. [7]

Видно, что на исследованном катализаторе возможны обратные реакции самогидрирования дивинила в к-бутилены. Наряду с этими реакциями протекают, по-видимому, также процессы, приводящие к образованию целой гаммы продуктов полимеризации, поскольку замечается рост потерь. [8]

Эти методы не применимы, если имеет место гидрирование или самогидрирование исследуемого вещества с заметными скоростями в исследуемых усло-шиях. [9]

По-видимому, в какой-то степени имеет место диссоциативная адсорбция с самогидрированием этилена, хотя результаты, полученные с С2Н4 D2, могут быть истолкованы другим способом, как это указано на стр. [10]

На поверхности электродов в этих системах в результате протекания реакций дегидрирования, гидрирования и самогидрирования спиртов и продуктов их распада по С-С - связям возможно образование частиц различного состава. [11]

Выделение продуктов гидрирования в случае введения спиртов при фг двойнослойной области свидетельствует об их самогидрировании. [12]

Когда этилен, адсорбированный на пленке металла, выдерживали в избытке газообразного этилена, протекало самогидрирование и в газовой фазе появлялся этан, образовавшийся взаимодействием молекулы этилена с двумя атомами водорода, адсорбированными на поверхности. Предварительно адсорбированный на никеле водород подвергался действию газообразного этилена и быстро удалялся с поверхности. Бик, кроме того, провел опыты, в которых монослой предварительно адсорбированных ацетиленовых комплексов образовывался путем обработки пленки никеля этиленом. Впоследствии было установлено, что скорость гидрирования этилена на такой поверхности на 50 % меньше. Удаление водорода из ацетиленового слоя на пленке никеля, как было найдено Биком, протекает чрезвычайно медленно. После выдерживания в водороде при комнатной температуре в течение 1 час освобождается только 20 % этой поверхности. [13]

Сравнение относительных изменений сопротивления пленок в результате адсорбции циклопропана при 0 С на молибдене ( 1 и платине ( S. В точке А произве ен впуск. [14]

На платине и палладии самогидрокрекинга при 0 С не происходит, но в остальном весь процесс самогидрирования имеет тот же характер, что и в описанном выше случае. [15]

Страницы: 1 2 3