Cтраница 1
Самоконденсация этих хинолиниевых солей, приводящая к получению имеющих большое значение цианиновых красителей, обсуждается в разд. [1]
Самоконденсация более сложно построенных несимметричных диалкилкето-нов, у которых пространственные затруднения у обоих а-углеродных атомов приблизительно одинаковы, всегда протекает неоднозначно и редко применяется в препаративных целях. [2]
Самоконденсация кетонов без дегидратации из-за неблагоприятного значения константы равновесия па стадии присоединения встречается редко. [3]
Самоконденсация формальдегида, другого возможного предшественника живой материи, должна была бы привести к образованию Сахаров, причем в присутствии СН4 реакция протекает через стадию фотолиза воды. [4]
Самоконденсация аминокислот, которую называют синтезом пептидов, имеет важное значение в биохимии [ Ang. Для этого синтеза необходимо, чтобы аминная функция одной из аминокислот была защищена, а карбоксильная функция активирована ( разд. [5]
Самоконденсация кетонов сводится к реакциям альдольног типа, сопровождающимся отщеплением воды и образование а, р - непредельных кетонов или продуктов дальнейшей конденса ции. Такими реакциями, повидимому, можно объяснить образо вание высококипящих смесей, которые получаются в тех случаях когда реакционную массу медленно насыщают трехфтористыа бором. [6]
Самоконденсация кетонов без дегидратации из-за неблагоприятного значения константы равновесия па стадии присоединения встречается редко. [7]
Самоконденсация аниона идет лишь в малой степени. Реакция с карбонильной группой других альдегидов или кетоиов ведет к образованию азотистых аналогов альдолей. [8]
Самоконденсация кетонов без дегидратации из-за неблагоприятного значения константы равновесия па стадии присоединения встречается редко. [9]
Самоконденсация дикетонов в зависимости от их строения может протекать как внутри -, так и межмолекулярно. При этом обычно получаются пяти - или Шестичленные карбоциклическне системы. Ниже приводятся соответствующие примеры. [10]
Самоконденсация монопирролов типа ( 39) или ( 40), уже обладающих будущими мостиковыми атомами углерода в положении 2, часто приводит к прекрасным выходам порфиринов. [11]
Самоконденсация монопирролов типа ( 39) или ( 40), уже обладающих будущими мостиковымп атомами углерода в положении 2, часто приводит к прекрасным выходам порфиринов. [12]
Самоконденсация соединения II при помощи меди и ацетата калия приводит к образованию сложного полициклического красителя III, который красит из синего куба в прочные красные тона. [13]
Самоконденсация ангидридов алифатических кислот в при сутствии трехфтористого бора, рассмотренная в разделе Побоч ные реакции ( стр. Ацилирование ангидридами кислот сложных эфиров ено лов в присутствии трехфтористого бора [ 52а ] [ которое, вероятно происходит в известной мере при ацилировании кетонов ангидри дами кислот ( стр. [14]
Самоконденсация эфиров двухосновных кислот применяется в препаративных целях обычно в тех случаях, когда она может идти внутримолекулярно. Чаще всего в качестве конденсирующего средства применяется металлический натрий. [15]