Cтраница 1
Алкилирующие вещества нарушают структуру хромосом и вызывают у них мутации. В процессе деления соединенные части хромосом не могут разделиться, что и ведет к нежизнеспособности половых клеток. По более поздней гипотезе Тимиса [11], действие алкилирующих веществ является более сложным и заключается в том, что они связываются с пурином и гуанидином нуклеиновой кислоты и нарушают синтез ДНК. [1]
Алкилирующие вещества - это соединения, при помощи которых происходит замещение атома водорода в молекуле какого-либо вещества на алкильную группу. Они легко вступают в химические реакции алкилирования с различными соединениями клетки, в том числе с белками и нуклеиновыми кислотами. Если при этом в реакцию вовлекается значительная часть молекул клетки, то последняя может погибнуть. Доза алкилирующего агента должна быть подобрана так, чтобы оставить в половых клетках насекомого нетронутыми большинство жизненно важных молекул и тем самым вызвать бесплодие насекомого, но сохранить его живым. В стерилизующих дозах алкилирующие вещества воздействуют на хромосомы, поражая в одной или нескольких точках молекулу ДНК. [2]
Алкилирующие вещества вызывают следующие необычные явления: мутагенез, тератогенез, канцерогенез, канцеростаз и половую стерилизацию, особенна самцов. Не все соединения оказывают такое действие на каждый из видов. [3]
Алкилирующими веществами могут быть производные этиленимина. [4]
Действие алкилирующих веществ, которые далее рассматриваются более подробно, каждое в отдельности, может быть кратко суммировано следующим образом. [5]
Из ряда алкилирующих веществ только один азотистый иприт на физиологически эффективном уровне изменял ДНК in vitro. Отсюда следует, что, по-видимому, алкилирующие соединения каждого класса могут оказывать одно и то же биологическое действие в результате различных изменений в молекулах. [6]
Токсикология некоторых алкилирующих веществ неблагоприятна как в качественном, так и в количественном отношении. Токсичность других соединений в количественном отношении не слишком отличается от токсичности пестицидов, широко применяемых в настоящее время, но в связи с особым характером поражений, вызываемых ими, реально встает вопрос, будет ли безопасным применение любого из алкилирующих веществ вне рамок строгого производственного контроля. [7]
В качестве алкилирующих веществ были применены также и. [8]
Росс, Биологические алкилирующие вещества, Изд. [9]
Вероятно, многие алкилирующие вещества, а также и антиме-таболиты способны вызывать гибель оогоний и сперматогоний. Гибель этих клеток может быть связана с разрывом хромосом и последующим нарушением митоза, но она может также происходить без деления клеток. [10]
Группа биологически активных алкилирующих веществ, отобранных для обсуждения в этой главе, включает этиленимины, метансульфонаты и хлорэтилами-ны. Полагают, что стерилизующее действие этих веществ обусловлено алкилиро-ванием одного или нескольких нуклеофильных соединений, что мешает их использованию в процессе размножения насекомых. Однако не известно, какие именно молекулы подвергаются алкилированию. [11]
Предполагаемым механизмом действия алкилирующих веществ было образование поперечных связей между различными молекулами ДНК, хотя и признавалось, что возможно алкилирование ДНК и каким-либо иным путем. Кроме того, необходимо отметить, что этерификация фосфатных или карбоксильных групп может приводить к изменению проницаемости клеточных оболочек. [12]
В случае действия алкилирующих веществ ( галогенные алкилы или эфиры серной кислоты) на различные соли цианистоводородной кислоты получаются изомеры двух типов. [13]
Алкены в качестве алкилирующих веществ чаще применяют в промышленности, чем в лабораториях. [14]
В отличие от алкилирующих веществ ГМФ не оказывает или почти не оказывает влияния на кроветворение, однако, несмотря на это, крысы, получавшие 40 мг / кг в сутки в течение 103 дней, были более восприимчивы к пневмонии, чем контрольные. [15]