Cтраница 1
Данное растворенное вещество адсорбируется данным твердым телом лучше из таких растворителей, в которых оно наименее растворимо. [1]
Спектр данного растворенного вещества нередко оказывается различным в разных растворителях. В растворителях, образующих водородные связи, сдвиги частично обусловлены специфическим взаимодействием между растворенным веществом и растворителем, вызывающим изменения в распределении электронной плотности в молекулах растворенного вещества. [2]
Стоимость разделения данного растворенного вещества с помощью ионного обмена требует специального изучения. Она зависит от всех упомянутых выше переменных величин и характера применяемых методов. [3]
Она характеризует способность данного растворенного вещества влиять на величину поверхностного натяжения на границе раздела фаз. Если производная do / dC 0, следовательно, растворенное вещество понижает поверхностное натяжение растворителя на границе с воздухом. [4]
Пусть L представляет собой химический потенциал данного растворенного вещества в очень разбавленном растворе, в котором х, с и т равны соответственно х0, с0 и / гав, а все три коэффициента активности равны единице. [5]
Величины, стоящие в скобках для данного растворенного вещества и растворителя, являются постоянными. Вероятно, только величина D изменяется с концентрацией, но в первом приближении мы принимаем ее неизменной. [6]
D - константа, характерная для данного растворенного вещества. Константа диффузии D тем больше, чем меньше молекулярный или ионный вес диффундирующего вещества. [7]
Величины, стоящие в скобках, для данного растворенного вещества и растворителя являются постоянными. Вероятно, только величина е изменяется с концентрацией, но в первом приближении можно принять ее неизменной. [8]
Имеется возможность правильно предсказать разделительную способность некоторого растворителя для данных растворенных веществ, которые непосредственно не исследуются. Так, если желают разделить два изомера первичного сложного эфира с точками кипения выше 300, то исследуют разделение первичных сложных эфиров С7 ( примерно при 100) на каждом из растворителей, представляющих интерес. [9]
Имеется возможность правильно предсказать разделительную способность некоторого растворителя для данных растворенных веществ, которые непосредственно не исследуются. Так, если желают разделить два изомера первичного сложного эфира с точками кипения выше 300, то исследуют разделение первичных сложных эфиров С7 ( примерно при 100) на каждом из растворителей, представляющих интерес. [10]
Если фронт растворителя выходит за пределы бумаги, то подвижность данного растворенного вещества можно выразить в сравнении с подвижностью другого стандартного вещества. [11]
Это, по существу, означает, что чем выше концентрация данного растворенного вещества, тем при больших мощностях дозы начинает проявляться зависимость выхода от мощности дозы. [12]
Коэффициент р - давление пара чистого вещества - зависит только от данного растворенного вещества и температуры. [13]
За) и (9.36) ] график зависимости Y от X для данного растворенного вещества линеен и проходит через начало координат. В других случаях график Y ( X) можно аппроксимировать линейным соотношением в узких интервалах концентраций, которые представляют интерес. В более общем случае неидеальных растворов или неизотермических условий величина Y есть нелинейная функция X, которую следует определять из экспериментальных данных или строгих теоретических соотношений. [14]
Один из наиболее ценных качественных хроматографических методов состоит в сравнении поведения данного растворенного вещества на двух неподвижных фазах различных типов. В изотермической хроматографии логарифмы исправленных удерживаемых объемов log ( V - Vds) для веществ одного гомологического ряда, полученные на одной неподвижной фазе, часто дают прямую линию, когда их наносят на график в зависимости от log ( V - Vds) для другой неподвижной фазы. Иными словами, изотермические удерживаемые объемы последовательных членов гомологического ряда, полученные на двух неподвижных фазах, всегда находятся в характеристическом отношении друг к другу. [15]