Cтраница 1
Сапонины содержатся в корнях, стеблях и листьях растения. [1]
Сапонины являются гликозидами, гении которых может иметь тритерпеновую или стероидную ( спиростаны) структуру. [2]
Сапонины - гликозиды природного происхождения, у которых агликон имеет стероидную или тритерпеноидную структуру. Строение аглико-на является основным признаком для классификации сапонинов на стероидные и тритерпеноидные. [3]
Сапонины как класс природных соединений характеризуются разнообразной физиологической активностью. [4]
Сапонины крайне токсичны при введении в кровь животного, но сравнительно безопасны в случае перорального введения. Даже в небольшой концентрации они производят гемолиз, т.е. разрушают красные кровяные шарики, выделяя гемоглобин. Это свойство сапонинов, по-видимому, обусловлено их очень резко выраженной способностью к фиксированию на поверхностях раздела фаз и понижению поверхностного натяжения воды. Сапонины очень токсичны для рыб. Они применяются в медицине, а также в огнетушителях. [5]
Сапонины с двумя одными цепями при а гл и коне относятся к дигликозидам. Образующиеся при этом продукты частичного гидролиза заются просапогенинами. [6]
Сапонины образуют нерастворимые продукты присоединения с природными стероидами. Это свойство особенно резко выражено у дигитонина ( см. стр. [7]
Сапонин эффективно снижает наводороживание стальных катодов в присутствии и этого стимулятора наводороживания. [8]
Сапонин, давая значительное уменьшение наводороживания при Дк1 А / дм2 ( рис. 6.39), приводит к получению при этом Дк темно-серых, неудовлетворительных по качеству осадков. Лишь при с 2 и 4 г / л и Дк 2 и 3 А / дм2 осадки приобретают значительный блеск и повышенную твердость. Потенциал катода сильно смещается в электроотрицательную сторону, что вместе с ростом твердости свидетельствует о большой величине адсорбции органической добавки из раствора. [9]
Сапонины - вещества, обладающие сильной поверхностной ак-зностью, что связано с наличием в одной молекуле гпдрофиль-го и гидрофобного остатка. Как правило, трнтерненовые гликозиды нерастворимы о хлоро - рме, ацетоне, петролейном эфире. Растворимы в этиловом и тиловом спиртах. Растворимость сапонинов в воде определяется первую очередь количеством моносахаридов и увеличивается возрастанием числа последних. Гликозиды с 1 - 4 мопосахарид-ши остатками обычно плохо растворимы в воде. Прибавление илового эфира или ацетона к спиртовым растворам сапонинов тывает их осаждение, что используется в качестве метода очистки-з водных растворов различные группы тритерпеновых гликозидов гут осаждаться различными солями свинца и гидроксндом батя. На этом была основана первичная классификация сапонинов, 1хрзиявшая свое значение до установления их химической при-зды. [10]
Сапонин содержится во многих растениях ( в листьях и корнях), например, в мыльнянке, каштане конском, куколе, герни-арии ( грыжнике), цикламене ( альпийской фиалке), мыльном корне, липучке, примуле и др. Сапонины обладают способностью пениться в водном растворе. Их применяют для стирки шерстяных и шелковых вещей. [11]
Сапонин из конского каштана - желтовато-коричневый порошок, легко растворим в воде, фосфатном буферном растворе, этиловом и метиловом спиртах, плохо растворим в ацетоне и диэтиловом эфире. Токсичен, при попадании а, кровь вызывает разрушение эритроцитов. [12]
Сапонины действуют на нежные эпителии жабр и разъедают верхние слои кожи. [13]
Сапонины очень ядовиты для рыб. Для теплокровных же, в том числе для человека, они ядовиты только при введении в кровь, а попадание их в желудочно-кишечный тракт практически безопасно. Поэтому рыба, убитая или парализованная сапонинами, остается съедобной для человека. [14]
Сапонины очень ядовиты для рыб. Для теплокровных же, в том числе для человека, они ядовиты только при введении в кровь, а попадание их в желудочно-кишечный тракт практически безопасно. Поэтому рыба, убитая пли парализованная сапонинами, остается съедобной для человека. [15]