Cтраница 1
Стероидные сапонины с двумя типами агликонов и некоторыми особенностями строения сахаридной цепи выделяют в особую группу, хотя они проявляют все обшие свойства сапонинов, в том числе образуют стойкую пену. Основанием для помещения их в отдельную ячейку химической классификации служит сильное и специфическое действие на сердечную мышцу. Из-за этого свойства они получили названия-синонимы: сердечные гликозиды, кардиотонические стероиды, сердечно-активные стероиды и т.п. Агликонами их служат ненасыщенные стероидные лактоны. [1]
Стероидные сапонины, так же как и сердечные глнкозиды, дают реакцию Лнбермана - Бурхарда. [2]
В качестве стандарта стероидных сапонинов используются корневища диоскореи кавказской, тритерпеновых - корни синюхи лазурной. [3]
Дигйтонин относится к группе стероидных сапонинов - соединений гликозидного характера. Дигйтонин содержится вместе с сердечными глико-зидами ( дигитоксин и др.) в листьях различных видов дигиталиса ( наперстянки), но не является сердечным ядом; его ядовитость обусловлена гемолитическим действием на кровь. В результате гидролиза дигитонина образуется сапогенин - дигитбгенин ( см. формулу), а также две молекулы галактозы и две молекулы глюкозы. [4]
Установление строения углеводного остатка тритерненовых и стероидных сапонинов осуществляется с помощью методов структурной химии олиго - и полисахаридов. Сюда входит: 1) определение качественного и количественного состава моносахаридов; 2) установление последовательности моиосахаридных остатков в углеводной цепи; 3) определение положения гликозидных связей в моносахар ид ных остатках; 4) определение размеров оксидных циклов моносахаридов; 5) установление конфигурации гликозидных центров. [5]
Стероидные сапогенины широко распространены как агликоны стероидных сапонинов в растительном мире. Стероидные сапонины действуют подобно сапонинам терпенового ряда, вызывая гемолиз. Кольца С и D стероидного скелета у них траяс-сочленены. При атомах С-16 и С-17 располагается спироке-тальная группировка. Примером этих соединений может служить диос генин ( формулу см. ниже, в начале раздела 3.7.7), одно из важнейших исходных веществ при частичном синтезе стероидных гормонов. [6]
Из спиртовых извлечений ( или растворов) стероидные сапонины и тритерпеновые сапонины выпадают в осадок при добавлении спиртового раствора холестерина в виде холестеридов. [7]
Аналогично сердечным гликозидам, при кислотном гидролизе стероидных сапонинов также возможно отщепление гидроксильных групп агликона [53 ], что благоприятствует применению микробиологических методов гидролиза. [8]
В отличие от ( 3-глтокозидазы сердечных гликозидов ферменты, гидро-лизующие стероидные сапонины, являются индуцированными. [9]
Трибуспонин, таблетки по 0 1 г, содержащие сумму стероидных сапонинов из травы якорцев стелющихся. [10]
Гликозиды наперстянки содержатся в растениях в небольших количествах, наряду со стероидными сапонинами. После извлечения измельченных высушенных листьев или семян петролейным эфиром ( для удаления жиров) гликозиды экстрагируют метиловым или 70 % - ным этиловым спиртом и полученную вытяжку концентрируют в вакууме до сиропообразной консистенции. Остаток растворяют в воде, смолистые вещества извлекают эфиром и далее водную вытяжку освобождают от дубильных и слизистых веществ с помощью раствора основного ацетата свинца. Из фильтрата избыток соли свинца удаляют сероводородом или фосфатом натрия. [11]
Для весового определения холестерина используют труднорастворимый комплекс ( дигитонид), образуемый им со стероидным сапонином дигитонином ( стр. [12]
Для весового определения холестерина используют труднорастворимый комплекс ( дититоиид), образуемый им со стероидным сапонином дигитонином ( стр. [13]
Были изолированы дигинатин, гиталоксин, феродиген, дигифолеин, дигипурпурин, идентифицированы гликозиды и сапонины, стероидные сапонины. Описаны методы бумажной хроматографии для различных производных терпенов, азуленов и проазуленов, природных каучука и смол, некоторые липофильные вещества, тритерпеноидные кислоты. [14]
В зависимости от их нахождения в природе и химического строения, стероиды подразделяются на следующие классы соединений: стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны, стероидные сапонины, сердечные глюкозиды и стероидные алкалоиды. [15]