Cтраница 1
Саркозин образуется при гидролизе креатина ( см. стр. [1]
Саркозин ( Л - метиламиноуксусная к-та; Л - метилглицин) CH3NHCH2COOH; М 89 10; расплыв. [2]
Саркозин, N-метилгликоколъ, CH3NHCH2GOOH является основным соединением креатина и получается из последнего гидролизом. [3]
Саркозин получают из монохлорацетата N3 и метиламина. [4]
Саркозин образуется при гидролизе креатина ( см. стр. [5]
Саркозин ( М - ме-тилглицин) имеет более широкое распространение и обнаружен в различных животных и растительных тканях [301-303] ( стр. [6]
Саркозин применяется для стабилизации диазониевых солей. [7]
Строение саркозина может быть доказано его синтезом, аналогичным синтезу гликоколя. [8]
Например, саркозин ( N-метилглицин) является метаболически важным соединением, а многие другие производные ( которые обычно называют полусистематическими названиями) встречаются в свободном виде и в природных продуктах, особенно в антибиотиках. [9]
Метилгликокол ( саркозин) СН3 - N - СН2 - СООН входит в состав мышечной ткани ( мяса), белков земляного ореха, а также алкалоида кофеина ( см. стр. Эта аминокислота синтезируется в печени из холина и является промежуточным соединением в обмене азотистых веществ. [10]
Метилгликоколл, саркозин, N-метилглицин CH3NHCH2COOH, входит в состав мышечной ткани. Процессы метилирования широко распространены; как в растительных, так и животных организмах. С одной стороны, алкил ( метил), замещающий водород в группе NH2 нормальных содержащих от 2 до 4 углеродов аминокислот, значительно затрудняет их распад, а в случае 5 - или 6-углеродных аминокислот прекращает его; с другой стороны, алкил смягчает и часто обезвреживает резкое физиологическое действие таких, например, веществ, как биогенные амины. Далее, такие метилированные-продукты могут являться в организме источником алкилирования других, соединений. [11]
Сакагучи реакция 355 Саркозин 21, 48, 84 Сведберга единица 360, 361 Секретин 89, 94, 213, 226, 270, 274, 277 Селенофениловый эфир 149 Семисиитез 169, 218 и ел. [12]
Если обработать ангидрид саркозина бромистым этилмагнием, то каждый карбонильный кислород замещается двумя этильными группами и получается гексаалкилпиперазин. [13]
I а - е саркозин; б д - Ь - пролин; г в В-валин), мол. [14]
Для того чтобы получить саркозин, 10 г N-л-толуолсульфо - нилсаркозина нагревают в запаянной ампуле с 40 мл соляной кислоты ( уд. После охлаждения раствора до 0 выкристаллизовывается л-толуолсульфо-кислота, которую отфильтровывают. После упаривания фильтрата получают кристаллический остаток, который растворяют в 20 мл спирта и перекристаллизовывают добавлением эфира. [15]