Cтраница 2
Алкиламинокислоты ( например, саркозин) в более жестких условиях также могут быть превращены в а-ациламинокетоны. Продукты реакции легка претерпевают циклоконденсацню в оксазолы под действием серной кислоты. [16]
Метильное производное гликокола, саркозин СН3 - NH - СН2 - СООН, или метиламиноуксусная кислота, выделенное в 1848 г. Либихом из креатина, было синтезировано Фольгардом ( 1862) действием метиламина на хлорацетонитрил. [17]
Метилгликоколь ( метилглицин, саркозин) СН31МН - СН2 - СООН получается при расщеплении экстрактивного вещества мышц - креатина, а также при расщеплении алкалоида кофеина. Синтетически мегилглицин получается из хлор-уксусной кислоты и метиламина. [18]
Для проведения конденсации смешивают саркозин и едкий натр. После нейтрализации к реакционной массе добавляют сульфат натрия, не содержащий железа. Выделившуюся пасту, содержащую 70 % воды, высушивают на вальцах. [19]
Актиномицин С содержит треонин, саркозин, пролин, валин, адло-изолейцин и N-метилвалин. По аминокислотному составу указанные антибиотики можно разделить на две группы: 1) А, В и D не содержат одло-изолейцина, 2) С содержит эту аминокислоту. [20]
Актиномицин С содержит треонин, саркозин, пролин, валин, алло-изолейцин и N-метилвалин. По аминокислотному составу указанные антибиотики можно разделить на две группы: 1) А, В и D не содержат алло-изолойцина, 2) С содержит эту аминокислоту. [21]
Конформационный эффект в комплексах с саркозином не должен иметь значения. Рентгеноструктурный анализ MCoen2sarP [14] и d43e - [ Co ( NH3) 4sar ] 2 - ( - [112] показал, что по крайней мере в кристаллах саркозиновое хелатное кольцо слегка складчато. Тем не менее в растворе разность энергий между аксиальной и экваториальной кон-формациями, вероятно, мала. Таким образом, наблюдаемый спектр КД / 43e - [ Co ( NH3) 4sar ] 2 ( рис. 5 - 34) обусловлен главным образом асимметрическим азотом в R-конфигу-рации. [22]
К - азоамин красный К ( саркозин) и азотол К. [23]
Опыты на крысах, показавшие, что саркозин принадлежит к числу промежуточных продуктов обмена, выявил новый аспект в сложной проблеме обмена одноуглеродных остатков. [24]
Метиламиноуксусная кислота ( б), или саркозин, входит в состав белковых веществ мускульных тканей. [25]
При действии щелочей образуется соль фиксированной группы саркозина. [26]
Медиланы, продукты конденсации жирных кислот с саркозином, в значительном количестве применяются для специальных целей. Они менее устойчивы к солям кальция, но зато для них легче достигаются лучшие окраска, запах, устойчивость и однородность. В последнее время медиланы нашли применение в качестве активных составных частей антиферментативных зубных паст. Они, как указывают, задерживают действие ферментов, превращающих во рту глюкозу в молочную кислоту. [27]
Нейтральные аминокислоты, такие, как глицин, саркозин и другие, образуют, как правило, устойчивые комплексы состава 1: 2; устойчивость же их комплексов состава 1: 1 на несколько порядков ниже, и по этой причине комплексообразованием такого типа в дальнейшем можно пренебречь. Комплексообразование по типу 1: 3 для ионов двухвалентных металлов имеет лишь подчиненное значение. [28]
Синтез реагента протекает в одну стадию при взаимодействии саркозина с сероуглеродом в присутствии аммиака. [29]
Из N-метиламинокислот в отдельных случаях в растениях был обнаружен саркозин. Наряду с орнитином, в растениях содержится его N-ацетшшроизиодное. Ши [) око распространен цитруллин, который, например в ольхе, образует одну из основных небелковых форм источника азота. Гомосеринбыл найден в свободном состоянии; кроме того, он образуется в результате гидролиза азетидин-2 - карбоновой кислоты. [30]