Сарколизин
Cтраница 2
В связи с тем, что пятно сарколизина просматривается в ультрафиолетовом свете при концентрации 60 мкг / г, а кон - Цгитрация испытуемого активного препарата 15 мкг / г, это пят - Но не просматривается. Поэтому положение пятна устанавливают НО радиоавтограмме. [16]
Ямакс 261 ммк; М - молекулярный вес сарколизина ( 341 5); V - объем растворителя, в котором растворена навеска, мл; а - навеска сарколизина, г; 17 903 - постоянный коэффициент. [17]
В настоящее время известно три промышленных метода получения сарколизина. [18]
Сколько молекул щелочи максимально может прореагировать с одной молекулой сарколизина. [19]
Группировка ( C1CH2CH2) 2N - входит в молекулу сарколизина и других канцеролитических средств. [20]
Затем проводят перекристаллизацию, для чего 0 85 г неочищенного сарколизина вносят в колбочку емкостью 10 мл, добавляют 2 5 мл этилового спирта ( ректификата), нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. Если осадок не растворится, добавляют еще 0 5 мл спирта. Раствор охлаждают до комнатной температуры. При потираний стенок палочкой вызывают кристаллизацию. Получается объемистый осадок сарколизина, который осторожно отфильтровывают на маленькой воронке с дырчатым дном, отжимают, промывают 0 5 мл холодного спирта, переносят во взвешенный бюкс и высушивают над СаС12 в вакуум-эксикаторе. [21]
Рядом исследователей были изучены ei - вз противоопухолевые препараты на основе сарколизина ( 6 - 40 мол. [22]
По методу, разработанному в СССР, исходными веществами в синтезе сарколизина являются ацетиламиномалоновый эфир и п-нитробен-зилбромид, взаимодействие которых в присутствии металлического натрия приводит к и-нитробензилацетиламиномалоновому эфиру. Последний восстанавливают до / i-аминобензилацетиламиномалонового эфира и далее обрабатывают окисью этилена. [23]
Для этой цели представляет интерес синтезировать такие соединения, у которых остаток сарколизина или а - Л / - ацилсарко-лизина был бы соединен амидной связью с различными гетероциклическими аминами, применяемыми в лекарственных соединениях. [24]
В 1954 одновременно в СССР и Англии был синтезирован и-ди [ 2-хлорэтиламшю-фенилаланин ], DL-фор-ма - сарколизин; L-форма - мелфалан ( XIII) ], оказавшийся активным по отношению к нек-рым истинным опухолям человека. [25]
 |
Небольшое изменение в структуре молекулы, и яд для микробов превращается в фактор роста микробов. [26] |
Переработкой моноэтаноламина, соли которого защищают черные металлы от коррозии, выделяют меркалин, применяемый для лечения и предупреждения лучевой болезни, а из диэтаноламина - сарколизин, эмбихин и некоторые другие противораковые препараты. [27]
Хотя второй метод менее трудоемок, однако стоимость 1 мкюри окиси этилена-1 2С14 в 100 раз больше стоимости 1 мкюри карбоната бария - С14, поэтому сарколизин, полученный с использованием меченой окиси этилена, вдвое дороже сарколизина, полученного по первому методу. [28]
Ямакс 261 ммк; М - молекулярный вес сарколизина ( 341 5); V - объем растворителя, в котором растворена навеска, мл; а - навеска сарколизина, г; 17 903 - постоянный коэффициент. [29]
Хотя второй метод менее трудоемок, однако стоимость 1 мкюри окиси этилена-1 2С14 в 100 раз больше стоимости 1 мкюри карбоната бария - С14, поэтому сарколизин, полученный с использованием меченой окиси этилена, вдвое дороже сарколизина, полученного по первому методу. [30]
Страницы: 1 2 3 4