Cтраница 3
Лечение детей с орбитальными саркомами проводится тремя способами: 1) хирургическое удаление опухоли при помощи простой или костной орбитотомии с последующим облучением рентгеновыми лучами; 2) экзентерация глазницы с последующей лучевой терапией; 3) при отказе родителей от хирургического лечения можно испробовать радио-рентгенотерапию, химиотерапию, в частности сарколизином. Однако все методы лечения сарком, в том числе хирургические, в подавляющем большинстве случаев ( до 80 % по И. И. Ме ] экулову) способствуют лишь некоторому продлению жизни больного, не давая радикального излечения. [31]
Амилацетат, анестезин, атофан, акрихин, апрофен, аминоакрихин, эмил-нитрит, амид никотиновой кислоты, ацетилхолинхлорид, препарат АСД, бутамид ( растинон), бетазин, бензонафтол, бензамон, бензил цианистый ( кроме стадии цианирования), бутилоксианизол, бенкаин, бальзам Шоста-ковского, бигумал, бензоат лития, валидол, викасол, витамин Biz, гексил-резорцин, гептилрезорцин, гексерол, гидропирит, гексоний, гемоспоридин, гистидин, глюконат кальция, горчичники, диазолин, диакарб, диаминодифе-нилсульфон, дибазол, дикаин, диоцид, димедрол дифенил, диплацин, дип-рофен, донан, диэтиламиноэтанол, дибензилэтилендиамин, жидкость Бурова, железо - лактата, железо закиси карбоната с сахаром, зоокумарин, смесь зоокумарина с - крахмалом, индигокармин, изофенил, изоверин, кальций лак-тат, кальций фруктоводифосфат, кальцекс, карбохолин ( кроме стадии фос-генирования и цианирования), кутизон, комплецин, кордиамин, коразол, ке-тон Михлера, кризОнал; кислоты: никотиновая, глютаминовая, изони-котино-вая, меркузаловая ( кроме стадии конденсации с ртутью), щавелевая, карболовая, бензойная, фенилуксусная, феноксиуксусная, молочная, виннокаменная, галловая, нуклеиновая, парааминобензойная, левомицетин ( кроме стадии бромирования), ларусан, ланолин, лейкоген, метазид, миарсенол, миелосан, метиленовый синий, метиленовый голубой, мезатон, метилтиоура-цил, 6-меркадтопурин, ментол кристаллический, натриевая соль триоксиглу-такровой кислоты ( натрог), неодикумарин, нуклеинат натрия, натрий анти-монилтартрат, натрий нитрат, натрий оксалат, наганин ( кроме стадий фос-генирования и цианирования), натрий бензоат, натрий ацетат, новокаин, наф-тализол, натрий цитрат кислый, натрий лимоннокислый двухзамещенный, нефть нафталановая, новарсенол, осарсол, параланолин, пентоксил, пентамин, прот-амин, пантоцид, прозерин ( кроме стадий фосгенирования и цианирования), пиральдин, плазмоцид, пропилнитрит, пирогаллол, парамион, папаверин синтетический, профлавин, пелоидин, пилокарпин, пиперазин, адипинат, пипера-зин фосфат, пиперазин гексагидрат, пиляглюкин, первитин, гарегаантол, про-медол, резорцин, риванол, реактив А, синтомицин ( кроме стадии бромирования), солюсурьмин, салюзид, сульфометин, солюсульфон, сульфотин, суль-фодиамин, скополамин, бромгидрат, спирт вторичный амиловый ( оента-нол 2), спирт абсолютный этиловый, соли уксусносвинцовые, сплав Ренея, спазмалитин, сарколизин, совкаин, тубазид, тифен, триметин, тезан-25, тан-нин, трипансиний, тропацин, трипатраст, тетридин, трипафлавин, таннальбин. ТИО-ТЭФ, тибин, трикрезол, тихааскане, терпингидрат, уротропин, уразин, уретан, урутпн, усниновая кислота и ее соли, фтивазид, фенамин, фенолфталеин, бета-фенилизопропиламин, фенатин, фенилацетамид, фенадон, фено-тиазин ( ветеринарный и медицинский) флицид, фурацеллин, фурамон, хлоралгидрат, хлороформ наркозный, хиноцид, хинозол, хлоридин, циклосарин, цпклэ гексанол. [32]
Недавно мы начали работу по изучению влияния ингибиторов и стимуляторов роста на активность тимидин - и тимидилаткиназ в регенерирующей печени. Сарколизин и по нашим данным, наиболее активен именно при начале биосинтеза этих ферментов. [33]
При комбинированном применении колхамина с сарколизином назначают оба препарата внутрь одновременно 3 раза в неделю. Сарколизин назначают по 0 015 г ( 15 мг), реже по 0 02 или 0 01 г ( 20 - 10 мг), колхамин - по 0 005 г ( 5 мг), реже по 0 006 г ( 6 мг) на прием. [34]
Сарколизнн одновременно и независимо был синтезирован английскими химиками Бергелем и Стоком и изучен Хеддоу. В СССР сарколизин был синтезирован в 1953 г., биологическому испытанию подвергнут в 1954 г. Применяется сарколизин для лечения некоторых форм злокачественных опухолей: семиномы яичка и их метастазы, ретикулосаркомы, саркомы Юинга. Большинство распространенных опухолей ( желудка, легких), а также саркомы костей и мягких тканей оказываются нечувствительными к сарколизину. [35]
Синтез состоит из десяти стадий с мечеными продуктами. Авторы [1] получают сарколизин в виде основания, не переводя его в солянокислую соль, очень хорошо растворимую в воде. [36]
Результаты, полученные при введении препарата в различные часы суток и неодинаковое влияние его на клеточную пролиферацию в разных тканях, неодинаковый эффект, который оказывает препарат в одной и той же ткани в зависимости от времени введения, позволили авторам сделать следующее предположение: в различное время суток большинство клеток каждой из тканей находится в разных фазах митотического цикла, причем разные фазы митотиче-ского цикла обладают неодинаковой чувствительностью к действию изучаемого препарата. Поскольку известно, что сарколизин оказывает наибольшее влияние на те клетки, которые находятся в стадии синтеза ДНК, становится очевидным, что эффект действия этого вещества будет наибольшим в то время суток, когда большая часть клеточной популяции будет находиться в данной фазе. [37]
Такие препараты, как сарколизин, допан, тиотеф, фторурацил, уже доказали свою эффективность в лечении некоторых видов опухолей. Однако применение их часто сопровождается побочными явлениями ( угнетение кроветворения, поражение желудочно-кишечного тракта), в силу чего допустимые терапевтические дозы недостаточны для полного регресса опухоли. [38]
С другой стороны, такие вещества, как фитонциды лука п чеснока, гексонат, сарколизин и эм-бпхин, сулема, хлористый кадмий, оказывают резкотормозящее действие на опухолеобразование. [39]
Сарколизнн одновременно и независимо был синтезирован английскими химиками Бергелем и Стоком и изучен Хеддоу. В СССР сарколизин был синтезирован в 1953 г., биологическому испытанию подвергнут в 1954 г. Применяется сарколизин для лечения некоторых форм злокачественных опухолей: семиномы яичка и их метастазы, ретикулосаркомы, саркомы Юинга. Большинство распространенных опухолей ( желудка, легких), а также саркомы костей и мягких тканей оказываются нечувствительными к сарколизину. [40]
Различным физиологическим действием обладают энантиомеры ряда соединений, используемых в качестве лекарственных препаратов. Так, ( -) - адреналин проявляет более сильное гормональное действие; только одна из пространственных форм хлоромицетина - левовращающий трео-изомер - является активным антибиотиком; лишь ( -) - сарколизин активен при лечении некоторых видов опухолей; ( -) -) - изопропилнорадре-налин обладает в 800 раз более сильным бронхорасширяющим действием, чем ( -) - изомер; полученный синтетически антипод природного ( -) - морфина не обладает болеутоляющим действием. [41]
Рядом исследователей были изучены ei - вз противоопухолевые препараты на основе сарколизина ( 6 - 40 мол. С увеличением содержания сарколизина в полимере токсичность возрастает, но она не достигает уровня токсичности сарколизина даже при полном замещении. Полимеры, содержащие сарколизин, обладают противоопухолевой активностью. Следует заметить, что нет четкой зависимости противоопухолевой активности от молекулярного веса использованного для реакции поли-4 - винилпиридина. [42]
Аналогичная картина характерна для ряда лекарственных веществ, родственных по строению адреналину. Изопро-пиладреналин ( изадрин) проявляет в 800 раз более сильное бронхорасширяющее действие, чем его левовращающий энантиомер. Лекарственное средство противоопухолевого действия - сарколизин - является левовращающим энантио-мером; () - сарколизин не активен. [43]
Установлено, что в печени после утреннего введения сарколизина число митозов значительно снижается, а после вечернего - увеличивается в те часы, когда у контрольных животных их число достигнет максимума. В эпителии пищевода после инъекции препарата в 6 ч суточный ритм делящихся клеток не нарушен, тогда как после введения в 22 ч наблюдается полная инверсия суточной периодичности митозов. [44]
Аналогичная картина характерна для ряда лекарственных веществ, родственных по строению адреналину. Изопро-пиладреналин ( изадрин) проявляет в 800 раз более сильное бронхорасширяющее действие, чем его левовращающий энантиомер. Лекарственное средство противоопухолевого действия - сарколизин - является левовращающим энантио-мером; () - сарколизин не активен. [45]