Сахарида

Cтраница 3

Хроматограмма после гидролиза медленно движущегося ди. [31]

Изучение следующего ( по скорости движения на хроматог-рамме) сахарида показало, что он является трисахаридом, содержащим две Р-1. [32]

Число а-гликольных группировок, расщепившихся в процессе пе-риодатного окисления сахарида, легко рассчитать по содержанию в реакционной смеси периодат - или иодат-ионов. Известно несколько методов Количественного определения периодата в присутствии иодата, большинство из них основано на обратном титровании избытка периодата. [33]

Гликозид - это общее название соединений, полученных из сахарида при замещении атома водорода полуацетальной гид-роксильной группы, а такие названия, как, например, рибо-зид или глюкозид, обозначают гликозиды рибозы или глюкозы соответственно. [34]

Обнаружение 2 - О-метиларабинозы показывает, что этот моно сахарид также является точкой ветвления. Остатки глюкозы присутствуют лишь в интерьерной, внутренней части молекулы, включаясь в нее ( 1 2) - гликозидными связями, поскольку в гидроли-зате обнаруживается практически только 3, 4, 6-три - О-метилглю-коза. Остатки рамнозы локализованы внутри полисахарида, также в качестве ( 1 - - 2) - связанных звеньев. [35]

Он применял общую реакцию, с помощью которой из оксима сахарида, путем ацети-лирования, получается нитрил ацетильного производного, и далее отмы - ЛЫЕИСМ этого производного может быть получено желаемое вещество. Как первый пример было описано расщепление глюкозы, которое приводит к антиподу природной арабинозы. Способ этот описывается здесь; о сто улучшении Цемпленом см. отдел Дисахариды стр. [36]

Таким образом1, таратаннин представляет собой галлотаннин, в котором сахарид заменен хинной кислотой. Эфиры хинной, х - кумаро-илхииной хлорогеновой, шикимовой, оксикоричной и кофейной кислот чрезвычайно широко распространены в растительном царстве. [37]

Прямое гликозилирование 2-азапуринов применяют редко; при использовании цианида ртути и бромированного сахарида из 4-метилтиопроизводных, по-видимому, получаются 7-р-нуклео - зиды. Последние, однако, обычно получаются из имидазольных интермедиатов. [38]

Прямое гликозилпрование 2-азапуринов применяют редко; при использовании цианида ртути и бромированного сахарида из 4-метилтиопроизводных, по-видимому, получаются 7-р-нуклео - зиды. Последние, однако, обычно получаются из имндазольных интермедиатсв. [39]

В принципе реакцию можно довести до образования глюкозы, но обычно образуются промежуточные сахариды, построенные по типу целлюлозы, или более высокомолекулярные продукты. Процесс гидролиза в значительной степени зависит ог степени упорядоченности макромолекул целлюлозы. Чем меньше эта упорядоченность, тем более доступны участки макромолекул в неупорядоченных областях атаке гидролизующих агентов. По типу кислотного гидролиза целлюлозы протекает микробиологическая деструкция ее под действием природных ферментов. [40]

Гидролиз глкжозида необходимо производить при помощи очень разбавленной кислоты, так как сахарид очень чувствителен к действию сильных кислот. Поэтому ангидрометилглюкозид нагревают с 7-кратным количеством 4 5 % - ной серной кислоты в течение 1 часа при 100, потом раствор, окрашенный в слабожелтый цвет, обрабатывают на холоду углекислым барием ( для удаления серной кислоты), обесцвечивают небольшим количеством животного угля, фильтруют и выпаривают под уменьшенным давлением. Оставшийся сироп обрабатывают смесью равных частей спирта и уксусного эфира, причем остается еще небольшое количество бариевой соли. Если фильтрат смешивать до остающегося помутнения с петролейпым эфиром, то постепенно происходит кристаллизация топких, длинных игл, которые часто достигают 1 см длины. При повторении этой операции получают вещество, почти не содержащее золы и плавящееся после небольшого размягчения при 118 ( испр. [41]

Иногда спектральный анализ сахаридов можно упростить, если использовать для этого не сами сахариды, а их производные, такие, как ацетониды и гликозиды. [42]

Фрейдекберг и Петере нашли при гидролизе 66 % галловой кислоты, и 34 % сахарида, что указывает на дигаллоилгексозу. [43]

В заключение следует сказать, что нет сомнения в существовании связи между лигнином и сахаридами, характер же этой связи остается предметом изучения. Неизвестно, весь ли лигнин связан с полисахаридами и, наоборот, насколько полно полисахариды связаны с лигнином. [44]

Углеводный компонент органического материала представлен водорастворимыми веществами - моносахаридами и спиртами, легкогид-ролизуемыми веществами - сахаридами, пектинами, крахмалом, а также самым важным представителем - целлюлозой. [45]

Страницы: 1 2 3 4