Cтраница 1
Сближение потенциалов может происходить за счет деполяризации разряда более электроотрицательного компонента, и также вследствие сверхполяризации более электроположительного компонента сплава. [1]
![]() |
Электродные потенциалы меди и цинка в цианистых электролитах. [2] |
Сближение потенциала в таком случае оказывается предельно большим. [3]
Сближение потенциалов может происходить за счет деполяризации разряда более электроотрицательного компонента, и также вследствие сверхполяризации более электроположительного компонента сплава. [4]
Такое сближение потенциалов электродов, связанное с работой электропары, называется поляризацией. Аналогично катодной или анодной поляризацией называются соответственно понижение потенциала катода и повышение потенциала анода. [5]
Для сближения потенциалов выделения двух металлов, значительно отличающихся по своим стандартным потенциалам требуется такое большое различие в концентрациях, которое при работе с простыми солями вызывает непреодолимые трудности. [6]
Для сближения потенциалов выделения двух металлов, значительно отличающихся по своим нормальным потенциалам, требуется такое большое различие в концентрациях, которое при работе с простыми солями вызывает новые затруднения. Действительно, повышение концентрации ионов, необходимое для более отрицательных металлов, часто ограничено пределом растворимости соли. [7]
Для сближения потенциалов выделения двух металлов, значительно отличающихся по своим стандартным потенциалам требуется такое большое различие в концентрациях, которое при работе с простыми солями вызывает непреодолимые трудности. [8]
Наиболее эффективным методом сближения потенциалов является образование прочных комплексных соединений ионов выделяемых металлов. Подбирают такие комплексообразугощие лнганды, которые позволяют получить комплексы электроположительного металла более прочными, чем электроотрицательного металла, и, следовательно, уменьшают активность ионов более электроположительного металла в большей степени, чем активность ионов менее электроположительного металла. [9]
Наиболее эффективным методом сближения потенциалов является образование прочных комплексных соединений с ионами выделяемых металлов. При этом могут изменяться не только активности ионов, но и механизм их разряда. Подбирают такие комплексообразующие лиганды, которые уменьшают активность ионов более электроположи - тельного металла в большей степени, чем активность ионов менее электроположительного металла. Важно также, чтобы перенапряжение первых превышало перенапряжение вторых. [10]
Наиболее эффективным методом сближения потенциалов является образование прочных комплексных соединений ионов выделяемых металлов. Подбирают такие комплексообразующие лиганды, которые позволяют получить комплексы электроположительного металла более прочными, чем электроотрицательного металла, и, следовательно, уменьшают активность ионов более электроположительного металла в большей степени, чем активность ионов менее электроположительного металла. [11]
Наиболее эффективным методом сближения потенциалов является образование прочных комплексных соединений ионов выделяемых металлов. Подбирают такие комплексообразующис лиганды, которые позволяют получить комплексы электроположительного металла более прочными, чем электроотрицательного металла, и, следовательно, уменьшают активность ионов более электроположительного металла в большей степени, чем активность ионов менее электроположительного металла. [12]
Наиболее элективный способ сближения потенциалов восстановления ионов является комплексообраэование. При образовании комплексов равновесный потенциал металла смещается в отрицательную сторону за счет уменьшения концентрации свободных ионов в растворе. При восстановлении металлов из растворов комплексных солей образуются более мелкозернистые электроосадки. [13]
Значительно более эффективным методом сближения потенциалов соосаждаемых металлов является комплексообразование. [14]
Значительно более эффективным методом сближения потенциалов соосаждаемых металлов является комплексообразование. Сдвиг равновесного потенциала при комплексообразовании зависит от природы металла и лиганда. Величина сдвига потенциала определяется степенью диссоциации комплексного иона. Так, осаждение сплава Си-Zn становится возможным при использовании цианидных растворов. [15]