Кислотоподобное вещество
Cтраница 1
Кислотоподобные вещества, как и кислоты, реагируют с основаниями по донорно-акцепторному механизму, будучи акцепторами электронной пары основания. Поэтому строение образующихся комплексных соединений оказывается близким к строению продуктов реакции между кислотами и основаниями. [1]
Очень часто кислотоподобные вещества реагируют с разными основаниями специфически. Поэтому заранее очень трудно предвидеть их относительную силу в какой-либо конкретной реакции. [2]
Кислоты и кислотоподобные вещества реагируют с основаниями по механизму донорно-акцепторного взаимодействия. [3]
Типичным представителем кислотоподобных веществ является фтористый бор, BFs. [4]
Механизм катализа кислотоподобными веществами, по-видимому, весьма разнообразен. [5]
Когда с основаниями реагируют кислотоподобные вещества, то заряд не изменяется. [6]
Такие электрофильные реагенты названы кислотоподобными веществами ( стр. [7]
При этой реакции ненасыщенное соединение выполняет функцию кислотоподобного вещества. По схеме ( VII) карбанионы образуются в ходе анионной полимеризации соединений винилового и диенового ряда. Что касается анионорадикалов, то они получаются в процессе восстановления ненасыщенных соединений щелочными металлами и способны инициироватьполимеризацию. [8]
Согласно современным воззрениям, углеводороды следует рассматривать как кислотоподобные вещества, способные выступать не в роли доноров протонов, а в роли акцепторов электронов. [10]
Подобно другим основаниям углеводороды способны участвовать в равновесиях с апротонными кислотоподобными веществами. Область молекулярных соединений последних с углеводородами обширна, и ее подробный обзор не входит в нашу задачу, но было бы неправильно полностью обойти рассмотрение этих соединений и тем обеднить характеристику углеводородов как оснований. Этим объясняется большое сходство закономерностей таких химических реакций и кислотного водородного обмена в углеводородах, к обсуждению которого мы вернемся в последнем разделе книги, посвященном механизмам реакций замещения водорода. [11]
Будучи электронодонорами, углеводороды вступают в равновесные реакции с электрофильными кислотоподобными веществами. Данные по константам равновесия таких реакций, по энергиям образования и константам устойчивости молекулярных соединений находятся в общем соответствии с относительной силой углеводородов как оснований, установленной изотопным и иными методами. [12]
Яндер [4] применил концепцию сольво-систем, но при этом предпочел использовать термины кислотоподобное вещество вместо солъво-кислота и вещество, подобное основанию, вместо сольво-основание, чтобы подчеркнуть аналогию с реакциями в воде. [13]
Физико-химические исследования тройных систем АгН - HHal-MeHal обосновывают предложенное толкование каталитической активности кислотоподобных веществ при кислотном водородном обмене их превращением в более сильные водородные кислоты. [14]
Ледяной уксусной кислотой пользовались неоднократно [220-223], обычно повышая ее кислотность растворением HaS04 [71, 220, 221], HCI [224] и апротонных кислотоподобных веществ ( ZnCb [225], SnCl4 [226]), образующих с СНзСООН более сильные комплексные кислоты. За редким исключением уксусная кислота оказывалась недостаточно кислой для обмена водорода в углеводородах. При ее помощи получены данные лишь о водородном обмене в эфирах фенола, солях карбоновых кислот. [15]
Страницы: 1 2 3