Cтраница 2
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций двухфтористого фосфора обусловлены неучетом ангармоничности колебаний молекулы PF2 и неточностями принятых значений молекулярных постоянных. Они составляют примерно 0 3; 1 5и 2 0 кал / моль-град в значениях Ф при Т 298 15; 3000 и 6000 К, соответственно. Термодинамические функции двухфтористого фосфора, приведенные в первом и настоящем изданиях Справочника, идентичны. Другие расчеты термодинамических функций PF2 неизвестны. [16]
Погрешности вычисленных значений термодинамических функций фтористого и хлористого бериллия обусловлены приближенным характером расчета ( неучет ангармоничности колебаний и других эффектов), отсутствием экспериментальных данных о величине частот симметричных валентных колебаний обеих молекул и недостаточной точностью принятых значений других частот и моментов инерции. [17]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций ВО2 обусловлены невозможностью учета отклонений молекулы ВО2 от модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор, а также невысокой точностью принятого значения УЗ - Эти погрешности оцениваются в 0 2; 1 и 2 кал / моль-град в значениях Фг при 298 15; 3000 и 6000 К. Следует отметить, что расхождения между значениями термодинамических функций ВО2, приведенными в табл. 270 ( II) и вычисленными по постоянным, оцененным авторами Справочника ( см. стр. [18]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций C1F обусловлены невозможностью точного учета составляющих возбужденных состояний молекулы GIF из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных. При температурах до 3000е К общая погрешность значений Фг, приведенных в табл. 57 ( II), не превышает 0 01 - 0 02 кал / моль-град, при 6000 К. [19]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций бора определяются отсутствием экспериментальных данных об энергии возбуждения состояния 2s2p2 4P и пренебрежением состояниями с энергиями возбуждения свыше 50 000 см-1. Тем не менее при температурах до 6000 К погрешности в значениях Фг и ST не превышают 0 01 кал / г-атом - град. [20]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций НВО и FBO обусловлены отсутствием экспериментальных данных о постоянных этих молекул, а также невозможностью учета отклонений молекул обоих газов от модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор. Эти погрешности имеют величины порядка 0 5; 1 5 и 3 кал / моль - град в значениях Ф т при 298 15; 3000 и 6000 К соответственно. [21]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций моногидрида бора обусловлены: а) отсутствием экспериментальных данных о колебательных постоянных ВН ( до 0 05 кал / моль - град в Ф - г); б) отсутствием сведений об энергии высоких колебательных и вращательных уровней основного состояния этой молекулы ( до 0 1 кал / моль - град в Фг); в) пренебрежением различием постоянных изотопных модификаций ВН ( порядка 0 01 кал. Погрешности значений Фа98дв, Фзооо и Феооо приведенных в табл. 274 ( II), имеют величины порядка 0 01; 0 1 и 0 3 кал / моль - град, соответственно. [22]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций окиси бора обусловлены отсутствием достоверных данных об основных частотах В2О3, а также невозможностью учета отклонений этой молекулы от модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор. В соответствии с этим в настоящем Справочнике принимается, что погрешности в значениях Фгэвдб. Фзооо и Ф ооо равны 1, 3 и 5 кал / моль - град соответственно. [23]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций полуокиси алюминия обусловлены отсутствием экспериментальных данных о строении молекул этого газа и их постоянных. [24]
Основные погрешности вычисленных значений термодинамических функций фтористого лития обусловлены отсутствием достоверных данных о значениях колебательных постоянных LiF. Расхождения в значениях Фг рассчитанных по постоянным, полученным в работе Василевского и Байкова ( см. стр. Справочнике, составляют 0 05 и 0 12 кал / моль - град в Фзооо и Ф60оо - Аналогичные расхождения с величинами, вычисленными по постоянным, найденным Виделом [ 4105а ], составляют 0 15 и 0 28 кал / моль - град. [25]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций SF2 и SF4 обусловлены неточностью принятых значений постоянных этих молекул и неучетом ангармоничности колебаний. Для SF2 суммарная погрешность в значениях Фг при 298 15, 3000 и 6000 К оценивается соответственно в 0 3, 1 5 и 2 кал / моль град и для SF4 - в 1, 4 и 5 кал / моль-град. [26]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций SOF2 и SO2F2 обусловлены преимущественно неточностью принятых значений молекулярных постоянных и неучетом ангармоничности колебаний. Для SOF2 суммарная погрешность в значениях Фт при 298 15, 3000 и 6000 К оценивается, соответственно, в 0 1, 2 0 и 3 0 кал / моль - град и для SO2F2 - в 0 2, 3 0 и 4 0 кал / моль - град. [27]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций обусловлены неучетом ангармоничности колебаний молекулы Р4 и неточностью принятых значений молекулярных постоянных. [28]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций РС15 обусловлены неучетом ангармоничности колебаний молекулы РС15 и неточностью молекулярных постоянных. Они составляют 2, 6 и 8 кал / моль - град в значениях Фг при Т 298 15; 3000 и 6000 К, соответственно. [29]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций РОС13 в основном обусловлены неучетом ангармоничности колебаний молекулы РОС13 и неточностью молекулярных постоянных. Они составляют 0 7; 4 и 5 кал / моль - град в значениях Фг при Г 298 15; 3000 и 6000 К, соответственно. [30]