Cтраница 3
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций C2HF и Сар2 обусловлены применением приближенной методики расчета и неточностью принятых значений молекулярных постоянных. Погрешности значений Ф т фторацетилена при Т 298 15; 3000 и 6000 К оцениваются соответственно в 0 1; 1 0 и 1 5 кал / моль-град и дифтор ацетилен а - в 0 5; 2 5 и 3 0 кал / моль - град. [31]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций SCb при 298 15 К обусловлены в основном неточностью принятых значений молекулярных постоянных, пренебрежением различием молекулярных постоянных изотопных модификаций молекулы SOa l и неточностью принятых значений физических постоянных. [32]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций PN не превосходят 0 01 кал / моль - град в значениях Ф, во всем интервале температур. [33]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций формальдегида определяются главным образом приближенным методом расчета, выбранным из-за отсутствия данных о постоянных ангармоничности колебаний и взаимодействия вращения и колебаний. Общие погрешности вычисленных значений Ф 9815 Ф 000 и Ф 000 равны 0 02; 0 8 и 1 5 кал / моль - град соответственно. [34]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций недокиси углерода определяются главным образом невозможностью учета ангармоничности колебаний молекулы С3О2, а также отсутствием данных для ограничения числа колебательных и вращательных уровней. Погрешности в значениях Ф вдв и Фзооо имеют величины порядка 0 15 и 3 кал / моль - град. [35]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций двуокиси циркония из-за неточности межатомного расстояния и основных частот этой молекулы составляют 0 5, 1.5 и 1 8 кал / моль - град в значениях Ф вде. [36]
Погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций двухфтористого свинца из-за отсутствия экспериментальных данных об основных частотах и угле между связями в молекуле PbF2, а также из-за проведения расчета в приближении модели жесткий ротатор-гармонический осциллятор имеют величины порядка 0 5; 2 и 3 кал / моль - град в значениях Ф, Ф ооо и Ф ооо соответственно. [37]
Основную погрешность в вычисленные значения термодинамических функций гидрида магния вносит отсутствие достаточно точных данных о колебательных уровнях энергии молекулы MgH, а также применение приближенной методики расчета. В частности пренебрежение поправками на ограничение числа вращательных уровней MgH вносит в значения Фзооои Фюоо ошибки порядка 0 02 и 0 4 кал / моль - град. Общие погрешности в значениях Ojgg и, Фзооо и Фщю гидрида магния составляют 0 01, 0 03 и 0 5 кал / моль - град. [38]
Основные погрешности в вычисленные значения термодинамических функций окиси свинца вносит отсутствие данных об энергии высоких колебательных и вращательных уровней молекулы РЬО в состоянии XJ2, а также расхождение между величиной энергии диссоциации, принятой в Справочнике и вычисленной линейной экстраполяцией. [39]
Для оценки точности вычисленных значений термодинамических функций СОз они были вычислены по методу, предложенному Гордоном, на основании тех же значений постоянных, по которым был выполнен основной расчет ( 1), а также по более точным постоянным СОз, найденным Куртуа ( II) ( см. стр. [40]
Основные погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций метина, монофторида и монохлорида углерода связаны с отсутствием экспериментальных данных об энергии их высоких колебательных уровней в основном электронном состоянии. Однако в связи с тем, что энергии диссоциации СН, CF и СС1 близки к значениям, полученным линейной экстраполяцией по постоянным принятым в Справочнике ( см. стр. [41]
Основная погрешность в вычисленных значениях термодинамических функций В2 и ВО обусловлена отсутствием данных об энергии высоких колебательных и вращательных уровней соответствующих молекул в основном состоянии. [42]
Основная погрешность в вычисленных значениях термодинамических функций BF3 и ВС13 связана с невозможностью учета ангармоничности колебаний молекул этих газов и других поправок, характеризующих их отклонения от модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор, из-за отсутствия экспериментальных данных о величине соответствующих постоянных. [43]
Основные погрешности в вычисленных значениях термодинамических функций MgF2 и MgCl2 обусловлены неточностью принятых значений основных частот и проведением расчета в приближении модели жесткий ротатор - - гармонический осциллятор. Поскольку для MgF2 значения всех трехосновных частот приняты на основании приближенной оценки, погрешности в вычисленных значениях Ф 9815, Ф 000 и Ф мо достигают 0 5, 2 5 и 4 кал / моль-град. Для MgCl2 они составляют около 0 3; 2 и 3 кал / моль - град. [44]
Основная погрешность в вычисленных значениях термодинамических функций С12О определяется неточностью известных в настоящее время колебательных постоянных молекулы С120, а также применением приближенного метода расчета. [45]