Вычисленное значение - энергия
Cтраница 1
Вычисленные значения энергий и длин связей, частот молекулярных колебаний и уровней энергий согласуются с экспериментом настолько, насколько это возможно, если учесть введенные в расчет приближения и погрешности эксперимента. Прошло несколько лет после открытия уравнения Шредингера, когда выяснилось, что оно применимо к простейшим молекулам: Н2 и Hsi. Однако расчет более сложных молекул был невозможен из-за математических трудностей. Понадобилось вводить различные приближения, но постепенно стало очевидно, что квантовая механика в состоянии объяснить всю химию. С появлением вычислительных машин стали возможны и были проведены расчеты таких многоэлектронных молекул, как окись углерода, метан, вода и аммиак. В принципе, если бы математические трудности не были столь велики, можно было бы предсказать любые химические изменения. Тем не менее после появления квантовой механики теория химической связи перестала быть чисто эмпирической. Сейчас мы располагаем прочной теоретической основой, которая дает возможность понимать и предсказывать химические явления. [1]
Вычисленные значения энергии связи равны 28 1 мэВ [1166, 1167], 29 3 мэВ [1878] и 29 8 мэВ [1118], где во всех теориях ионы считались расположенными на поверхности. Теория рассеяния [1878] предполагает, что электроны находятся на границе раздела, но при смешении на 4 А заметных изменений не претерпевает. [3]
Вычисленное значение энергии решетки равно 219 ккал / мол, а значение из цикла Борна-Габера, с использованием надежного квантово-механического значения для сродства водорода 16 480 ккал / мол ( см. Introduction to Quantum Mechanics, § 29с), составляет 218 ккал / мол. [4]
Вычисленные значения энергии адсорбции оказались близкими к измеренным значениям чистых теплот Q, но во всех случаях оказываются несколько меньшими. Это различие объясняется неучетом того, что молекулы адсорбата в узких щелях взаимодействуют не с одной, а с двумя соседними твердыми частицами. Все же полученное согласие, подтвержденное в дальнейших работах, можно считать удовлетворительным. [5]
Вычисленные значения энергии адсорбции оказались близкими к измеренным значениям чистых теплот Q, но во всех случаях оказываются несколько меньшими. [6]
Вычисленные значения энергии адсорбции оказались близкими к измеренным значениям чистых теплот Qx, но во всех случаях оказываются несколько меньшими. Это различие объясняется неучетом того, что молекулы адсорбата в узких щелях взаимодействуют не с одной, а с двумя соседними твердыми частицами. Все же полученное согласие, подтвержденное в дальнейших работах, можно считать удовлетворительным. [7]
В табл. 2 вычисленные значения энергии взаимодействия для указанной выше локализации сопоставлены с экспериментальными значениями теплот адсорбции, экстраполированными к пулевому заполнению. [8]
 |
Вычисленные и наблюдаемые положения первых спектральных переходов для некоторых линейных полиенов. [9] |
В табл. 2.1 указаны вычисленные значения энергий переходов для нескольких представителей ряда полиенов и соответствующие экспериментальные данные. [10]
Результат совместной работы этих двух программ, точнее, расхождение между точными и вычисленными значениями энергии и углов является случайным как следствие случайных погрешностей измерений и характера усадки пленки. Поэтому однократное проведение описанного испытания не дает оснований для надежных выводов. Следует многократно повторить работу программы, каждый раз разыгрывая новые значения случайных величин. [11]
В 1951 г. Моффит [58] высказал мнение, что причина больших ошибок в вычисленных значениях энергий диссоциации обусловлена тем, что волновые функции, используемые в расчетах, дают также довольно плохое согласие с экспериментом для энергий состояний отдельных атомов. [12]
 |
Энергетические характеристики ионов-комплексообразователей в октаэдрическом поле лигандов. [13] |
В табл. 1.13 для некоторых комплексов приведены величины Д, определенные из спектров поглощения, вычисленные значения энергии Р и данные о спиновом состоянии иона, полученные по результатам исследования магнитных свойств соединений. Как видно, приведенные в табл. 1.13 сведения находятся в соответствии с теорией кристаллического поля. [14]
Как уже указывалось, параметры, входящие в расчетные формулы, подбираются так, чтобы вычисленные значения энергии в выбранных точках зоны Бриллюэна совпадали с соответствующими значениями, вычисленными более точными методами или полученными из опытных данных. Так, значения параметров Л ц -, Е и А определяют вычислением для точек г, L, X и К, где формулы для матричных элементов сильно упрощаются. Параметры а Ч VK - к вычисляют для точек, близких к вершинам зон, соответствующих k - К, где гибридизация с d - зонами не играет существенной роли. [15]
Страницы: 1 2 3 4