Cтраница 2
Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39), как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного. [16]
Растворяют 3 5 г хлоргидрата 5-бром - 2-аминотиазола в 50 мл 50 % - ной уксусной кислоты. После прибавления нитрита натрия раствор диазссоли выдерживают 15 минут при этой температуре. Вещество разлагается выше 250, не плавясь. [17]
Исследованы адсорбция и кинетика восстановления 5-бром - 2-ацетилтиофена на ртути в ацетатном буфере. Наблюдавшаяся двухступенчатая изотерма адсорбции объясняется поверхностной переориентацией молекулой БАТ, сопровождающей конденсацию адсорбированного слоя. Зависимость скорости восстановления от поверхностной концентрации БАТ сопоставлена с изотермой адсорбции. Обнаружено, что при поверхностных концентрациях, близких к предельным, в газоподобном слое БАТ развивается эффект больших заполнений, который отсутствует в области существования гетерогенного слоя. Особенности кинетики, обнаруженные при восстановлении конденсированного слоя, могут быть объяснены наличием твердой поверхностной структуры. [18]
Кривая 3 - первая волна восстановления 5-бром - 2-ацетилтиофена на фоне 0 1 H. КОН; кривая 2 - ожидаемая зависимость I от Е при постоянстве адсорбированного количества; кривая 1 то же при зависимости кинетики только от стадии протонизации и диффузии; кривая 4 - предельный ток диффузии. [19]
Вопрос 1.1. Соответствует ли правилам номенклатуры IUPAC название 5-бром - 4-окси - 3-оксо - 6-этилгептен - 5-овая кислота. [20]
На рис. 6 в качестве примера приведены мгновенные изотермы адсорбции 5-бром - 2-ацетилтиофена, полученные в 4 и 40 % - ном метиловом спирте на фоне 0 1 N СН3СООК 0 1 7V КОН при потенциалах - 0, 90 в для 4 % - ных и - 0 95 в ( води. [21]
На рис. 6 в качестве примера приведены мгновенные изотермы адсорбции 5-бром - 2-ацетилтиофена, полученные в 4 и 40 % - ном метиловом спирте на фоне 0 1 N СН3СООК 0 1 N КОН при потенциалах - 0, 90 б для 4 % - ных и - 0 95 в ( води. [22]
Атом йроми, обычно препятствующий конденсации, не иротштстнует конденсации 5-бром - 2-мот-оксибензнльдсгида 144 ], которая приводит к получению бсн. [23]
Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами отработаны лабораторные методы синтеза 5-бром - 4-оксопентановой кислоты и ее метилового эфира, 5-метилдигидропиридазин - 3-она, 5-метилпиридазин - З - она. В продолжение работы мы предполагаем путем модификации гетероциклических производных, формируемых прямо из ЛК, либо путем гетероциклизации и одновременной модификации ЛК под действием элементорганических реагентов, синтезировать фосфор - и кремнийсодер-жащие аналоги гетероауксина, проявляющего рострегулирующую активность индо-метацина, являющегося противовоспалительным препаратом. [24]
Бром - З - нндолилфосфат бария с выходом 66 % получен фос-форилнрованием 5-бром - 5Г - ацетилиндоксила хлорокисью фосфора в пиридине, гидролизом продукта фосфоршшрования в водном и щелочном растворах и действием на 5-бромидоксилфосфат динагриевой соли гидроокисью бария. [25]
Здесь приводятся некоторые результаты применения гальваностатического метода для изучения кинетики электрохимического восстановления 5-бром - 2-ацетилтиофена ( БАТ) на ртути. [26]
Мы проверили и уточнили один из этих вариантов 2, причем очистка 5-бром - О-ацетилиндоксила перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта предлагается впервые. [27]
Мы проверили и уточнили один из этих вариантов а, причем очистка 5-бром - О-ацетилиндоксила перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта предлагается впервые. [28]
Нами разработан способ получения 5-бром - З - индолилфос-фата натрия обменной реакцией между бариевой солью 5-бром - 3-инфолилфосфата и натриевой формой катионообмен-ной смолы типа КРС или Даузкс. Продукт очищают переосаждением из метанола этилацетатом иЛи диэтиловым эфиром. [29]
Кон [144] получил 2-кето - 4 4 6-триметилтетрагидро - 1 3-оксазин ( XXII) нагреванием 5-бром - 2-амино - 2-метилпентана с карбонатом серебра. [30]