5-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если из года в год тебе говорят, что ты изменился к лучшему, поневоле задумаешься - а кем же ты был изначально. Законы Мерфи (еще...)

5-брома

Cтраница 3


Учитывая отмеченное выше влияние заместителей на чувствительность реагентов, можно заключить, что наиболее чувствительными должны быть реагенты на основе 5-бром - 2-аминопиридина.  [31]

Полученный сырой продукт ( 86 г) размешивают в стакане с 200 мл 10 % - него раствора аммиака, белый осадок 5-бром - 2-ацетиламинотиазола отфильтровывают, промывают водой и, не высушивая, кипятят с 200 мл концентрированной соляной кислоты в колбе с обратным холодильником.  [32]

Так, хлорирование и бромирование а-нафтойной к-ты в среде СН3СООН идет в положение 5; бромирование р-нафтойной к-ты в тех же условиях приводит к смеси 5-бром и 5 8-дибромпроизвод-ных.  [33]

34 Влияние ионной силы раствора на спад первой. [34]

Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39) - как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного.  [35]

Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39), как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного.  [36]

По убывающей активности изученные соединения располагаются в ряд: 4-хлор - ( и 6-хлор) - индолил-3 - уксусная кислота 4-хлориндолил - З - уксус-ная кислота6 - хлориндолил-3 - уксусная кислота5 - хлориндо-лил-3 - уксусная кислота5 - фториндолил-3 - уксусная кислота3 - индолилуксусная кислота 2-метил - 5-хлориндолил - 3-уксусная кислота 7-хлориндолил - З - уксусная кислота5 7-дихлориндо-лил - 3-уксусная кислота 5-бром - 2-карбоксиндолил - 3-уксусная кислота. Следующие соединения оказались неактивными при испытании на томатах: 2-метилиндолил - З - уксусная, 2-карбоксин-долил - 3-уксусная, 2-метил - 7-хлориндолил - 3-уксусная, 2-карб-окси - 5-метил - З - уксусная, 2-карбокси - 7-хлориндолил - 3-уксусная и 2-метил - 5 7-дихлориндолил - 3-уксусная кислота.  [37]

Восстановление 5-бром - 3 6-динитро-псевдокумола в 3 6-диаминопсевдокумол.  [38]

Бициклические тетрагидрооксазины образуются в виде смеси диастереомеров [4], соотношение которых зависит от соотношения концентраций реагирующих веществ. При взаимодействии 5-бром - 5-нитро - 1 3-дигетероциклогексанов с литиевыми солями 5-нитро - 1 3-дигетероциклогексанов, содержащих другие гетероатомы, одновременно образуются три бигетероциклических продукта, отличающиеся сочетанием типов гетероциклов.  [39]

40 Влияние ионной силы раствора на спад первой. [40]

Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39) - как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного.  [41]

Повышение первой волны на подпрограммах 5-бром - 2-ацетил-тиофена при увеличении ионной силы щелочного раствора ( см. рис. 39), как показывает совокупность опытных данных, обусловлено главным образом смещением волны в область менее катодных потенциалов, где адсорбция непротонированной формы 5-бром - 2-ацетилтиофена значительно выше, и предельный кинетический ток практически достигает значений диффузионного тока. Повышение же адсорбируемости 5-бром - 2-ацетилтиофена с ростом ионной силы сравнительно мало; результатом этого повышения адсорбируемости является лишь небольшой сдвиг к более катодным потенциалам участка волны, соответствующего началу снижения тока. Интересно отметить, что при приближении первой волны к значениям диффузионного тока, на волне развивается максимум 1-го рода, отсутствующий на полярограммах, если кинетический ток заметно меньше диффузионного.  [42]

Большинство известных в настоящее время методов галоидного обмена непряма-нимо к гексахлорцик. Что касается замещения атомов хлора на бром, то в литературе описано лишь получение 5-бром - 1 2 3 4 5-пентахлорциклопен.  [43]

В этом случае в качестве матрицы для синтеза была использована природная однони-тевая ДНК фага. С помощью ферментативной реакции получен двухспиральный комплекс, вновь синтезированная цепь которого содержала вместо остатков тимидина остатки 5-бром - 2 -дезокси-уридина, поскольку в инкубационной смеси тимидин-5 - трифосфат был заменен на 5-бром - 2 -дезоксиуридин - 5 -трифосфат. Комплементарные полинуклеотиды разделялись центрифугированием в градиенте плотности, и биосинтетический полинуклеотид вновь использовался как матрица в ферментативной реакции.  [44]

После размешивания ( в течение 30 мин) вливают 1200 мл воды. После перекристаллизации из 50 % - ного этилового спирта с добавлением активированного угля температура плавления не изменяется. Продукт пригоден для получения 5-бром - О 1Ч - диацетилиндоксила.  [45]



Страницы:      1    2    3    4