Cтраница 2
Извлеченный таким образом из АК ализарин может быть определен измерением светопоглощения экстракта при 440 нм. [16]
Необходимо отметить, что молярный коэффициент погашения и положение максимума на кривой светопоглощения экстрактов мышьяковомолибденовой сини несколько зависит от природы используемого органического растворителя, поэтому калибровочный график необходимо строить с применением того же самого растворителя, который используется при проведении определения. [17]
![]() |
Зависимость степени экстракции хлоридов диэтиловым эфирсм от концентрации соляной кислоты. [18] |
Переведение микрокомпонента в растворимое в воде окрашенное соединение, экстракция окрашенного комплекса и определение светопоглощения экстракта. Эта группа экстракционно-фотометрических методов характеризуется простотой, надежностью и быстрым выполнением анализа. [19]
Палладий можно определить экстракционными методами, извлекая хлороформом его соединения с различными диоксимами и затем определяя светопоглощение экстракта, ( обычно) окрашенного в желтый цвет. [20]
Ионный ассоциат экстрагируется лучше всего смесью дихлорэтана и трихлорэтилена ( 1: 1), максимум светопоглощения экстракта находится при 645 нм. Определению не мешают большие количества Си, Se ( IV), Te ( IV), Fe ( III); мешают Zn и РЬ. Окраска экстрактов устойчива 15 - 20 час. [21]
Используя для сравнения кювету с хлороформом, доводят спектрофотометр до нулевой отметки светопоглощения при 460 нм. Измеряют светопоглощение экстракта в холостом определении и светопоглощение экстракта пробы на одной и той же длине волны. По калибровочному графику вычисляют массу фенола в миллиграммах, эквивалентную содержанию фенольных соединений в исследуемой пробе, вычитая значение холостого определения. [22]
Соединение с реагентом экстрагируется рядом неводных растворителей ] - СС14, СНС13, изоамиловым спиртом, диэтиловым эфиром, смесью бензол - хлороформ ( 1: 3), изоамилацетатом. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 510 - 515 нм, молярное отношение компонентов 1: 1; закон Вера соблюдается при содержании золота в пределах 4 - 14 мкг. Оптимальные условия определения: кислотность водной фазы 0 06 - 0 12 М НС1, концентрация реагента 1 мл 0 004 % - ного раствора на 30 мкг Au ( III), время экстрагирования 10 - 15 мин. [23]
Соединение галлия с основным ярко-зеленым ( бриллиантовым зеленым) экстрагируется из 6 N НС1 бензолом. Максимум светопоглощения экстракта находится при 640 ммк. В присутствии хлоридов сурьмы ( III) и алюминия чувствительность реагента не изменяется но возрастает экстракция галлия. [24]
Реагент взаимодействует с W ( V) в присутствии роданида в растворах 8 - 9 М НС1, образуя соединение, экстрагируемое хлороформом. Максимум светопоглощения экстракта лежит при 406 нм. [25]
Образующееся окрашенное соединение легко экстрагируется хлороформом. Максимум светопоглощения экстракта находится при 510 ммк. Интенсивность окраски водного раствора или хлороформного экстракта практически не изменяется несколько часов. Природа образующегося соединения не выяснена. [26]
Максимум светопоглощения экстракта соединения с золотом лежит при 650 нм. Закон Вера соблюдается при концентрации 1 - 20 мкг / мл Аи. После экстрагирования рекомендуется сразу же разделять фазы для повышения устойчивости экстракта. Реагент растворяют в абсолютном этаноле. Определению 0 5 мкг Аи не мешают 0 5 мг Си, Zn, Cd; 250 мг Mg; по 500 мг Са, Sr, Ва; 50 мг А1; 0 25 мг Sn; 0 5 мг As; 1 0 мг Sb; 100 мг Мп. При больших количествах этих ионов золото соосаждают с теллуром. Реакцию можно выполнить в среде бутилацетата: вначале золото экстрагируют органическим растворителем, а затем к экстракту прибавляют реагент. [27]
![]() |
Кривые светопоглощения экстрактов бриллиантового зеленого U и его комплекса с танталом ( П. [28] |
На рис. 18 приведены кривые светопоглощения толуольноаце-тового экстракта гексафтортанта-лата бриллиантового зеленого и экстракта красителя. Максимум светопоглощения экстракта комплексного соединения соответствует длине волны Л 640 нм. Свето-поглощение экстракта бриллиантового зеленого значительно меньше. [29]
Экстракты имеют максимум светопоглощения при 330 ммк. При понижении кислотности водной фазы максимум светопоглощения экстрактов сдвигается в длинноволновую область спектра. [30]