Рекомбинационное свечение

Cтраница 1

Спектральные характеристики лу - богат лучами с коротки-чей, возбуждающих люминесценцию ( а, и ми длинами волн-ульт-люминесцентного свечения ( б. рафиолетовыми лучами. В. [1]

Рекомбинационное свечение, возникающее в том случае, когда в преобразовании энергии принимает участие все флуоресцирующее вещество. Такое свечение возникает у кристаллов вещества. В физико-химических методах анализа используют главным образом дискретное свечение растворов. [2]

Рекомбинационное свечение наблюдается в кристаллофосфорах с дефектами в кристаллических решетках, вызванными включением посторонних примесей - ионов тяжелых металлов. [3]

Рекомбинационное свечение - это свечение, при котором, как правило, поглощают возбуждающую энергию одни частицы ( например, ZnS), а излучают световые кванты - другие частицы ( например, Ag, Си и пр. [4]

Рекомбинационное свечение характерно для различных типов кристаллофосфоров, представляющих собой сложные неорганические вещества, периодичность кристаллической решетки которых нарушена введением небольших количеств ионов активатора. Появление особых мест кристаллической решетки способствует локализации около них возбужденных электронов и возрастанию длительности свечения кристаллофосфора. Кроме того, излучение также происходит в этих особых местах решетки, около которых и образуются центры свечения кристаллофосфора. [6]

Кратковременные рекомбинационные свечения трудно отличить от свечения дегскрв-р ных центров по длительности свечения; их разделение приходится производить на основании других признаков. Наоборот, очень большая длительность свечения, измеряемая минутами и часами, является характерным признаком рекомбинационного процесса. Указанная продолжительность свечения почти с полной достоверностью устанавливает рекомбина-ционную природу процесса. Кратковременные и длительные рекомбинационные процессы нередко развиваются одновременно и параллельно. [7]

Рекомбинационное свечение газов возникает в некоторых случаях при воссоединении частей молекул, диссоциировавших во время возбуждения; однако рекомбинация не всегда сопровождается излучением: нередко избыточная энергия соединяющихся частиц переходит в тепло, причем частицы - продукты реакции и другие, соударяющиеся с ними частицы газа, приобретают большие скорости. [8]

Молекулярное и рекомбинационное свечения резко различаются по своим свойствам. При молекулярном свечении спектры поглощения и люминесценции тесно связаны между собой. Напротив, у рекомбинационного свечения такой связи не наблюдается. Для молекулярного свечения наиболее характерными являются малые времена длительности послесвечения - - 10 - 8 - 10 - 9 с. Рекомбинационное же свечение обычно имеет послесвечение большой продолжительности. Наконец, затухание их свечения также протекает по различным законам. [9]

При рекомбинационном свечении в простейшем случае затухание протекает по гиперболе второго порядка. [10]

При рекомбинационном свечении люминофоров возбуждение, как указывалось выше, должно сопровождаться ионизацией или диссоциацией. Выделение свободных электрических зарядов вызывает появление электропроводности в момент возбуждения и в более слабой степени при затухании свечения. Свечение дискретных центров, наоборот, целиком протекает внутри отдельных частиц люминофора - молекул или ионов; поэтому возбуждение свечения дискретных центров не вызывает изменения электропроводности. [11]

Закон затухания рекомбинационного свечения (16.24) получен здесь для идеализированного случая, когда рекомбинация наступает непосредственно. В реальных случаях это не имеет места - рекомбинация является завершением более сложных процессов. В этом легко убедиться, если обратить внимание на описанный ранее нами механизм рекомбинационного свечения. [12]

Наиболее хорошо изучено рекомбинационное свечение при горении смеси окиси углерода с кислородом. [13]

Скорость перемещения электронов при рекомбинационном свечении также возрастает с температурой. Поэтому р в выражении (1.5) также зависит от температуры. [14]

Много исследований связано с континуумом зеленого рекомбинационного свечения в реакции NO - f О - N02 hv, которое впервые наблюдали Джеймс и Сагден [111] в пламенах с небольшими добавками окиси азота. Этот континуум подробно изучали Булевич и Сагден [116] с целью разработки метода определения концентрации атомов кислорода в пламенах. [15]

Страницы: 1 2 3 4