Рекомбинационное свечение

Cтраница 3

Рекомбинационная люминесценция наблюдается у различных газов, где осуществляется рекомбинация радикалов или ионов с образованием их возбужденных молекул. Однако наиболее часто рекомбинационное свечение встречается при исследовании люминесценции кристаллофосфоров. [31]

Это свойство рекомбинационного свечения хорошо выражено у длительного свечения кристаллофосфоров. Спектры поглощения кристаллофосфоров имеют вид широких полос. В то же время спектры излучения в некоторых случаях, например при активации редкими землями, состоят из очень узких полос-линий, характерных для данного элемента. Таким образом, линейчатое излучение активатора получается за счет поглощения в непрерывной полосе поглощения основного вещества. Различие характера спектров поглощения и излучения вполне ясно выражено и в тех случаях, когда оба спектра непрерывны. [32]

Как оказалось, интенсивности излучения щелочных металлов при одинаковом содержании их в газе приблизительно равны и имеют одну и ту же зависимость от состава горючей смеси. Измерения интенсивности данного рекомбинационного свечения могут использоваться для определения концентрации радикалов ОН в пламенах. [33]

Высвечивание может происходить как в отдельных центрах ( молекуле, ионе или комплексе), так и при участии всего вещества люминофора. Например, при рекомбинационном свечении процесс преобразования энергии возбуждения в люминесценцию протекает, как отметили, следующим образом: сначала в результате возбуждения происходит разделение разноименно заряженных частиц, затем они рекомбинируют с новыми партнерами, в результате чего в люминесценции участвует весь люминофор. [34]

Несмотря на эти и другие возможные трудности, эксперименты с бедными смесями показывают, что при Т 1500 К можно с удовлетворительной точностью принять ki xkc. На основании данных по регистрации рекомбинационного свечения О-СО с торца [65] установлено, что kb - kc 4 - 1012 см3 / / ( моль-с) при Т 1600 К. [35]

Перемещение электронов в незаполненной зоне ( зоне проводимости) происходит свободно и при отсутствии внешнего поля-хаотически. Это движение играет основную роль в процессе рекомбинационного свечения. При наложении электрического поля движение электронов в полосе проводимости получает некоторую направленность, что ведет к появлению тока. В обычных кристаллофосфорах предполагается существование ряда заполненных зон и нескольких пустых зон, лежащих над заполненными. [36]

Квадратичная зависимость межпу интенсивностью возбуждения Е и начальной яркостью свечения с70 при больших интенсивнсстях возбуждения ( ZnS Си-фосфоры. Возбужденно импульсное. [37]

Принадлежность кристаллофосфоров к классу полупроводников заставляет ожидать, что и в них могут возникать вышеуказанные явления, в частности внутренний фотоэффект, производимый лучами оптических частот. В результате фотоэффекта внутри кристаллофосфора появляются свободные электроны, поэтому внутренний фотоэффект должен быть теснейшим образом связан с развитием рекомбинационного свечения. [38]

При повышении температуры, когда диссоциация водорода становится значительной, молекулярные полосы слабеют и отчетливо выступают линии атомарного водорода в сериях Лаймана, Бальмера, Пашена. По мере дальнейшего нагревания плазмы к хвостам серий начинает примыкать все более яркий рекомбинационный континуум - результат свободно-связанных переходов. Усиление рекомбинационного свечения свидетельствует о возрастании степени ионизации. [39]

В этой классификации выделяются две основные группы явлений люминесценции: спонтанная и рекомбинацион-ная люминесценция. К первой группе относятся все те явления, в которых первичное действие возбуждающего агента состоит в возбуждении атома или молекулы до более высокого энергетического уровня, и свечение возникает при спонтанном переходе возбужденной молекулы в иное энергетическое состояние. В случаях рекомбинационного свечения первичное действие возбуждающего агента состоит в ионизации, отрыве электрона от того или иного центра люминесценции, и свечение связано с рекомбинацией электрона и ионизированного центра. Случаи свечения, связанного с вынужденными процессами перехода в метастабильное ( в частности, триплетное) состояние или из этого состояния в другое Вавилов выделяет в особую, третью группу видов люминесценции. [40]

Молекулярное и рекомбинационное свечения резко различаются по своим свойствам. При молекулярном свечении спектры поглощения и люминесценции тесно связаны между собой. Напротив, у рекомбинационного свечения такой связи не наблюдается. Для молекулярного свечения наиболее характерными являются малые времена длительности послесвечения - - 10 - 8 - 10 - 9 с. Рекомбинационное же свечение обычно имеет послесвечение большой продолжительности. Наконец, затухание их свечения также протекает по различным законам. [41]

При свечении дискретных центров поглощение возбуждающего света и излучение люминесценции производятся одной и той же частицей-центром свечения. Наоборот, при рекомбинационном свечении поглощение, как правило, производится частицами, не связанными с излучателем. Энергия возбуждения передается последнему сложным путем. Непосредственная связь спектров поглощения и излучения отсутствует. [42]

Иначе обстоит дело с электронами, попавшими в ловушки. На уровне ловушек они могут оставаться значительный период времени, пока не будут освобождены тепловым или оптическим путем. Очевидно, что именно за счет процессов локализации рекомбинационное свечение затянуто во времени. Необходимо также помнить, что электроны, перешедшие из ловушек в зону проводимости, имеют достаточно большую вероятность повторной ( и большей) локализации. Электрон в ловушке не является неподвижным, он находится в колебательном состоянии, однако амплитуда его такова, что он не может выйти в зону проводимости. [43]

Люминесценция характеризуется кроме неравновесности также и длительностью. В этой связи представляет интерес установить закон изменения интенсивности высвечивания люминесценции со временем. Установим этот закон для двух случаев - случаев самостоятельного и рекомбинационного свечения. [44]

Однако интенсивность ее заметно выше, что несомненно связано с большей эффективностью распада фреона-12. Отсутствие структуры в спектре, видимо, связано с увеличением интенсивности сплошного рекомбинационного свечения. [45]

Страницы: 1 2 3 4