Свойство - разбавленный раствор
Cтраница 2
Большая часть исследований свойств разбавленных растворов высших полиолефинов посвящена изучению соотношений между характеристической вязкостью и молекулярным весом, вторым ви-риальным коэффициентом и молекулярными размерами главным образом для сравнения поведения стереорегулярных и атактиче-ских полимеров. Измерения характеристик стереорегулярных изомеров в плохих растворителях чревато появлением ошибок, обусловленных ассоциацией макромолекул, по-видимому, вследствие начинающейся кристаллизации. Поэтому большая часть исследований проводилась в термодинамически хороших растворителях. Особое внимание было уделено полипропилену, полистиролу и по-либутену-1. Возможность деструкции полимера в растворе также осложняет исследования, особенно в случае высокой температуры плавления образца. [16]
Неоднократно предпринимались попытки исследовать свойства разбавленных растворов и структуру образующихся в них частиц полимера в условиях, когда концентрированные растворы того же рода застудневают. [17]
В первом приближении некоторые свойства разбавленных растворов электролита можно описать, если учитывать только действующие на относительно большом расстоянии электростатические взаимодействия между ионами и пренебречь всеми другими, действующими на более коротком по сравнению с ними расстоянии. В этом отношении представляется допустимым рассматривать все вещества, которые присутствуют в разбавленном растворе почти целиком ( на 95 - 100 %) в виде свободных ионов, сильными электролитами независимо от того, какие образуются частицы при добавлении небольшой части этого вещества в раствор - ионные пары или ковалентные молекулы. [18]
Известно, что ряд свойств разбавленных растворов не зависит от природы растворенного вещества, а только от его концентрации. Такие свойства называются коллигативными. К ним относятся осмотическое давление, понижение давления насыщенного пара над раствором, понижение температуры кристаллизации и повышение температуры кипения раствора. [19]
При описании концентрационных зависимостей термодина-мических свойств разбавленных растворов для растворенного вещества ( компонент 2) вводят иногда так называемые кажущиеся молярные величины. [20]
Анализ включает сведения о свойствах разбавленных растворов, фазовых диаграммах двух систем, а также о соответствующих реологических и механических характеристиках этих систем. [21]
Зеликман и Михайлов [677] исследовали свойства разбавленных растворов сополимеров акрилонитрила с винилхлоридом различного состава, определяя характеристические и удельные вязкости в диметилформамиде и молекулярные веса методом осмометрии; те же авторы произвели расчет изменения термодинамической функции при растворении и оценили параметр [ х, характеризующий гибкость, показав при этом, что гибкость возрастает с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила. С уменьшением молекулярного веса гибкость уменьшается. [22]
 |
Схематическое изображение структуры блоксополимеров стирола типа С - Б - С. Затемненные области - домены полистирола. [23] |
Это было показано при исследовании свойств разбавленных растворов блок - и привитых сополимеров, причем уже-в предельно разбавленном растворе наблюдается сегрегация блоков, что отражается на некоторых оптических и гидродинамических свойствах клубков макромолекул блок-сополимеров. [24]
Ивин и Энде [27], изучая свойства разбавленных растворов полисульфонгексена-1 в трех растворителях разной полярности, показали, основываясь на вязкостных данных и данных по светорассеянию, что невозмущенные размеры в 6-растворителях разной полярности различны. Так как полимер имеет полярные группы в основной цепи, авторы [27], сравнивая полярности растворителей не только, между собой, но и с полимером, пришли к выводу, что существуют две устойчивые конформации полимерной цепи: более компактная - для полярного 6-растворите л я и более вытянутая - для менее полярного. [25]
Именно этими силами полностью определяются такие свойства разбавленных растворов электролитов, как поверхностное натяжение [2] в точке нулевого заряда. То обстоятельство, что в методе локального термодинамического равновесия не учтены эффекты, обусловленные силами электростатического изображения, дает возможность установить один из критериев применимости этого метода. Другой критерий указан в разделе 5 при исследовании эффектов, вызванных конечным размером ионов. [26]
Аррениус полагал, что растворы электролитов имеют свойства разбавленных растворов; повышение температуры кипения ( АГК) и понижение температуры замерзания ( АГ3) определяются только концентрациями растворенных веществ, т.е. числом частиц в единице объема, а не их природой. [27]
Расмотрим теперь результаты экспериментальных исследований изменений в свойствах разбавленных растворов производных целлюлозы при изменении состава смешанного растворителя. [28]
Теория полной диссоциации сильных электролитов требует, чтобы свойства разбавленных растворов этих электролитов полностью определялись отдельными ионами; так, свойства разбавленного раствора соляной кислоты должны определяться свойствами ионов водорода и ионов хлора. Особый интерес представляют в данном случае термохимические свойства. [29]
Многие методы определения молекулярных весов основаны на измерении свойств разбавленных растворов, вследствие чего измеряемые эффекты зависят не только от веса растворенных частиц, но и от их формы. Для того чтобы, исходя из этих наблюдений, правильно определить молекулярный вес, необходимо знать форму частиц. [30]
Страницы: 1 2 3 4