Свойство - ароматические углеводород
Cтраница 1
Свойства ароматических углеводородов постепенно приближаются к свойствам графита, что относится и к электрической проводимости. [1]
Свойства ароматических углеводородов подробно изучаются на примере бензола. Из гомологов бензола опыты могут быть поставлены только с толуолом, с целью показать общие свойства гомологов с бензолом и особенные свойства, обусловленные наличием боковой цепи. Изучение углеводородов с конденсированными ядрами не предусматривается программой. [2]
Результаты разгонки и свойства ароматических углеводородов представлены ниже. [3]
Несколько подробнее изучены пестицндные свойства ароматических углеводородов. Некоторые из них ирименяются в сельском хозяйстве и промышленности, например бензол, голуол, ксилолы, этилбензол, триметилбензолы, изопропилбензол, цимол, втор - и ту / ег-бутилбензолы, пентаметил - и гексаметилбензолы, дигидро-нафталин, тетралин, нафталин, метил - и полиметилнафталины, дифенил, дифенилметан, стильбен, флуорен, аценафтен, антрацен, дигидроантрацен, фенантреи, хризен, ретен, терфенил и некоторые другие полициклические углеводороды. [4]
В табл. 5 показаны также свойства ароматических углеводородов и углеводородов, оставшихся во фракции после удаления ароматических углеводородов, входящих в состав газойля крекинга и гидрогенизации. Указанные углеводороды были разделены хроматографическим методом с применением силикагеля. [5]
В химическом отношении дифенил проявляет все свойства ароматических углеводородов. [6]
 |
Изменение свойств ароматических углеводородов, вытесняемых бензолом, при очистке деасфальтированного концентрата. [7] |
На рис. 2 - 7 показано изменение свойств ароматических углеводородов, удаляемых из дистиллята и концентрата туймазин-ской нефти, па разных стадиях их очистки фенолом. [8]
В общем полярографические свойства ароматических гетероциклов близки к свойствам ароматических углеводородов, некоторые же различия обусловлены разной электроотрицательностью гетероатомов и иногда разным типом заряда. Так, хотя нафталин и антрацен способны восстанавливаться, индол и карбазол в доступном интервале потенциалов волн не восстанавливаются. Бензол полярографически не активен, тогда как N-алкилпири-диниевые соли способны восстанавливаться. Однако продуктом одноэлектрон-ного восстановления является незаряженный радикал, а не радикал-анион, поэтому присоединение протона к продукту реакции, в результате которого образовалось бы более легко восстанавливающееся вещество, не происходит. [9]
 |
Адсорбция битумных мицелл на поверхности твердых частиц. [10] |
Для сокращения расхода битума при гидрофобизации материалов было использовано свойство ароматических углеводородов эффективно разрушать молекулярные связи между асфальтенами в ядрах битумных мицелл. Одним из таких материалов является зеленое масло, представляющее собой фракцию дистилляции жидких продуктов пиролиза керосина или других нефтяных продуктов, отгоняющихся при 175 - 350 В зеленом масле содержится 60 - 75 % ароматических углеводородов. [11]
Важнейшим вопросом, в какой-то мере определяющим характер и свойства ароматических углеводородов масляных фракций нефтей, является количество и строение их боковых цепей. Строение боковых цепей у ароматических и нафтеновых углеводородов определяет, например, такие важные свойства, как вязкостно-температурные, стабильность против окисления и др. Количество атомов углерода в боковых цепях у ароматических углеводородов нефтей может колебаться в очень широких пределах - от нескольких ( в низкокипящих) до 25 - 30 в наиболее тяжелых. По подсчету А. Ф. Добрянского, в ароматических углеводородах масляных фракций на долю ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50 - 55 % приходится на боковые цепи. Как правило, боковые цепи ароматических углеводородов в нефтяных маслах значительно короче, чем боковые цепи соответствующих ( по температурам кипения) нафтеновых углеводородов. [12]
Свойства тиофенов ( табл. 68) очень близки к свойствам ароматических углеводородов - они, например, сульфируются подобно бензолу, но при действии азотной кислоты сгорают в углекислоту, воду и серную кислоту, не образуя типичных нитросоединений. Тиофены представляют собой типичные пирогенные продукты, поэтому их много в легких фракциях каменноугольной смолы, сланцевой и других; найдены они и в продуктах пиролиза нефти. [13]
Для разделения ароматических углеводородов В. И. Даль и В. М. Набивач [51] использовали отмеченное выше свойство ароматических углеводородов сильнее удерживаться на полярных фазах, чем парафины и нафтены, имеющие с ароматическими углеводородами близкие температуры кипения. [14]
Такое написание позволяет, как указал Клар [50], интерпретировать многие свойства ароматических углеводородов, принимая в качестве постулата, что при прочих равных условиях соединение тем ароматичнее, чем больше в его формуле секстетов и чем меньше эти секстеты разбавлены смежными кольцами. Общая ЭР Дьюара для цетрена ( 54) и перилена ( 33) почти вдвое больше, чем для нафталина ( 22): 2 69, 2 61 и 1 32 эВ соответственно [44] - как и можно ожидать, исходя из формул. Кроме того, секстетные формулы позволяют ввести понятие локальной ароматичности, относящееся к отдельному кольцу, а не к молекуле в целом; это существенно для обсуждения влияния структурных факторов на свойства. [15]
Страницы: 1 2 3