Свойство - ароматические углеводород
Cтраница 2
С тех пор были разработаны более усложненные варианты метода, однако для качественного понимания свойств ароматических углеводородов базис МО Хюк-келя все еще является полезной исходной точкой в квантовоме-ханическом описании этих молекул. Метод подробно описан в литературе [29], поэтому здесь можно ограничиться рассмотрением лишь его основных аспектов. [16]
В табл. 8 - 1 и 8 - 1 а представлены данные, характеризующие состав сырых бензолов и свойства ароматических углеводородов. [17]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения. [18] |
В СССР по инициативен под руководством академика С. С. Наметкина свыше двадцати лет назад Е. С. Покровской был начат синтез и систематическое изучение свойств ароматических углеводородов, содержащих цикло-пентильные и циклогексильные радикалы. [19]
Кривые 1, 2 и 3 получены Вильямсом [74, 75] из структуры и теп лот сублимации кристаллических углеводородов: кривая 1 - из свойств алифатических углеводородов, кривая 2 - из свойств ароматических углеводородов, кривая 3 - из свойств алифатических и ароматических углеводородов. Кривая 4 получена Китайгородским и Мирской [71, 103] из кристаллической структуры, сжимаемости кристаллов и теплоты сублимации ряда ароматических и алифатических соединений. Кривая 5 получена Крауэллом [40] из межплоскостного расстояния и сжимаемости решетки графита. Кривая 6 получена в работе [104] при использовании экспериментальных значений второго вириального коэффициента газообразного метана. Полученные Киселевым, Пошкусом и Афреймовичем [9, 10] кривые 7 и 8 близки к кривой 5, полученной Крауэлом из свойств решетки графита, и к кривой 4, полученной Китайгородским и Мирской из свойств кристаллических углеводородов. [20]
Молекула ароматического углеводорода имеет замкнутое шестичленное кольцо с тремя двойными связями. Этим объясняется своеобразие свойств ароматических углеводородов. [21]
Полимеры стирола имеют не только непосредственное применение, но и подвергаются дальнейшей химической переработке. Полистирол - полиароматический углеводород и имеет все свойства ароматических углеводородов, поэтому полимер сульфируется, нитруется, хлорметилируется и фос-форилируется. На этом основано получение ионообменных смол. [22]
Если учесть, что кислотное число после окисления метано-нафтеновых углеводородов равно 28 мг КОН на 1 г масла, то данные табл. 5 со всей наглядностью показывают, что с удалением сернистых соединений несколько ухудшается ингибитирующая способность ароматических компонентов масел. Тем самым подтверждается мнение тех авторов [3], которые считают, что сернистые соединения дополняют ингибитирующие свойства ароматических углеводородов. [23]
Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравнению с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол, в которых углеводороды других: классов растворяются очень слабо. Эти свойства ароматических углеводородов используют в промышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [24]
 |
Характеристики ароматических углеводородов. [25] |
Наличие ароматической системы связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравнению с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий диоксид серы, диэтиленгликоль, фенол, в которых углеводороды других классов растворяются очень слабо. Эти свойства ароматических углеводородов используют в промышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [26]
Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравнению с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол и др., в которых углеводороды других классов растворяются очень слабо. Эти свойства ароматических углеводородов используются в промышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [27]
Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравнению с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафте-нами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол и др., в которых углеводороды других классов растворяются очень слабо. Эти свойства ароматических углеводородов используются в промышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [28]
 |
Структурные формулы ароматических углеводородов. [29] |
Для них характерны реакции замещения атомов водорода атомами других элементов - хлора, брома, иода и др. В отличие от нафтенов ароматические углеводороды реагируют с серной кислотой, образуя сульфокис-лоты, с азотной кислотой - образуя нитросоединения; при 100 С они окисляются, т.е. присоединяют кислород. Кроме того, ароматические углеводороды легко реаги: руют с водородом и поэтому в присутствии катализаторов могут восстанавливаться до нафтенов. Все эти свойства ароматических углеводородов широко используются на практике при химической переработке нефтей. [30]
Страницы: 1 2 3