Свойство - фенол
Cтраница 1
Свойства фенолов соответствуют ожидаемому. [1]
Свойства фенолов существенно отличаются от свойств алифатических и ароматических спиртов; объяснение этому дает теория резонанса. [2]
Свойства фенолов приближаются к свойствам третичных спиртов. При окислении они не дают ни кислот ни кетонов, заключающих то же число атомов, углерода. [3]
Свойства фенолов существенно отличаются от свойств алифатических и ароматических спиртов; объяснение этому дает теория резонанса. [4]
Сравнить свойства фенола со свойствами: а) спиртов, б) кислот, Привести уравнения реакций. [5]
Это свойство фенолов отличает их от кислот. [6]
Каковы свойства фенола; чем фенол отличается от одноатомных спиртов. [7]
К таким свойствам фенолов относятся их повышенная кислотность по сравнению с алифатическими спиртами, соответствующее положение сигнала протона гидроксильной группы в ЯМР-спектрах, склонность к участию в радикальных процессах, особенности механизма реакций электрофильного замещения и др. Очевидно, наиболее полно эти свойства реализуются в такой структуре фенола, в которой гидроксильная группа ( связь С-О) копланарна с ароматическим кольцом. Отклонение гидроксильной группы от плоскости кольца будет приводить к уменьшению сопряжения неподеленной пары электронов атома кислорода с я-элек-тронами ароматического кольца и, следовательно, приближать свойства фенола, с одной стороны, к свойствам бензола, а с другой - к свойствам алифатических спиртов. [8]
На этом свойстве фенолов основано выделение их из среднего масла, получаемого перегонкой каменноугольной смолы. Эту фракцию, содержащую фенолы, взбалтывают или хорошо перемешивают с разбавленным водным раствором едкого натра, вследствие чего образуются растворимые феноляты. Раствор фенолятов отделяют от нерастворимых в воде составных частей среднего масла ( главным образом углеводородов) и затем действием кислот на раствор фенолятов выделяют фенолы в свободном состоянии. Для этого обычно служит серная кислота, но применяют также действие углекислого газа. В этом случае остающийся после взаимодействия фенолятов с углекислотой раствор соды действием извести снова превращается в раствор едкого натра ( каустицируется) и опять служит для извлечения фенолов. [9]
Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. [10]
Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. [11]
Благодаря этому, свойства фенолов отличаются от свойств ароматических и других спиртов. Химические свойства фенолов определяются весьма реакционноспособной гидроксильной группой и активизированным бензольным кольцом. [12]
 |
Влияние уксусной кислоты на полярографическое поведение антрахинона в 0 05N ( СзЯз 1 в диметилформамиде. [13] |
Учитывая, что протонодонорные свойства фенола и подобных ему оксипроизводных проявляются лишь в апротонных растворителях 1, можно предположить, что различия в полярографическом поведении оксиантрахинонов в зависимости от характера среды определяются именно протонодонорным эффектом оксигрупп в молекулах оксиантрахинонов. [14]
Из-за перечисленных выше свойств фенола требуется большая осторожность от обслуживающего персонала при эксплуатации установок фенольной. [15]
Страницы: 1 2 3 4