Свойство - фенол
Cтраница 3
Следует указать учащимся, что этим же свойством фенола обусловливается появление белых пятен на коже рук при неосторожном обращении с ним. [31]
ОН-группы или с изменением характера заместителя в пара-положении свойства фенолов резко изменяются. [32]
При дальнейшем расширении мостиковой структуры наблюдается возвращение к свойствам нормального фенола, поскольку большие алициклы не будут искажать плоскую структуру бензольного кольца. [33]
Время, необходимое для проведения реакции, зависит от свойств применяемого фенола и колеблется в пределах 6 - 25 ч; температура реакции не превышает 100 С. [34]
Соединение I с мостиком из шести метиленовых групп обладает свойствами фенола, тогда как соединение II, имеющее мостик из пяти метиленовых групп, ведет себя подобно неароматическим кетонам. [35]
Изучение кислотных свойств пикриновой кислоты, повторение материала о слабокислых свойствах фенола углубляет представления учащихся о кислотах в химии. Любое вещество, дающее в растворе при диссоциации протон-кислота. Поэтому фенолы и пикриновая кислота, хотя и не содержат карбоксильных групп, являются кислотами, а пикриновая по силе даже превосходит кар-боновые кислоты. [36]
С получением высокомолекулярного соединения методом поликонденсации учащиеся уже познакомились при изучении свойств фенола и формальдегида. [37]
 |
Удельные веса продуктов полукоксования кашпирских сланцев. [38] |
Для технических расчетов процессов переработки первичных смол всегда может встретиться необходимость узнать свойства фенолов или фенольных фракций, тем более, что содержание фенолов в отдельных фракциях может быть высокое. [39]
Вначале рассматривается зависимость констант распределения Р ( или IgP) от некоторых свойств фенолов. [40]
Биогеохимическая роль фенольных соединений в природных водах проявляется не только в связи со свойством фенолов как химических соединений образовывать металлорганические комплексы, но и в связи с теми условиями переформирования водного биоценоза, с которыми связано длительное поступление токсиканта. [41]
Извлечение фенолов из фракций смолы, как мы уже знаем, основано на свойстве фенолов вступать в химическую реакцию со щелочью. В результате этой реакции получаются соединения, называемые фенолятами. [42]
Нафтолы - гидроксипроизводные нафталина, отвечающие общей формуле С10Н8чп ( ОН) п и характеризующиеся свойствами фенолов. [43]
Аминоазосоединения являются основаниями, дающими с кислотами прочные соли; оксиазосоединения-слабые основания, обладающие одновременно свойствами фенолов. [44]
Исследования показали, что синтезированные соединения не только сочетают в себе свойства сульфидов разлагать гидропероксиды и свойства фенолов и аминов обрывать цепи окисления по реакции с пероксидными радикалами, но и проявляют свойства, не присущие указанным классам соединений: синтезированные соединения каталически разлагают гидропероксиды на молекулярные продукты. [45]
Страницы: 1 2 3 4