Cтраница 4
Аминоазосоединения являются основаниями, дающими с киУ лотами прочные соли; оксиазосоединения-слабые основания, обладающие одновременно свойствами фенолов. [46]
С другой стороны, 3-оксипиридин, как и следовало ожидать, обладает типичной структурой фенола и проявляет свойства фенола, ограниченные, конечно, влиянием, которое оказывает на него наличие пиридинового ядра. Он дает пурпурную окраску с хлорным железом, конденсируется с формальдегидом, вступает в реакцию Манниха и легко галогенируется. Спектры поглощения в ультрафиолете для 3-окси - и 3-метоксипиридина в нейтральных и кислых растворах [82] почти идентичны ( рис. 4); в щелочных растворах спектр 3-оксипиридина значительно отличается от спектра 3-метоксипиридина, но аналогичен спектру фенола. [47]
Производные пиримидина с ОН-группами в положениях 2, 4 или б не обнаруживают, как правило, свойств фенолов, например они не дают реакции с хлорным железом. Оксипиримидин, который согласно изложенной выше теории, должен был бы вести себя как фенол, еще не синтезирован. [48]
Меконовая кислота теряет СО3 уже при длительном кипячении с водой давая сначала коменовую кислоту, а затем [ 3-оксипирон, обладающий свойствами фенолов. [49]