Cтраница 1
Свойства диалкилфосфинистых эфиров исследованы в работах Б. А. Арбузова и И. И. Ризположенского [3], а также А. И. Разумова и Н. И. Банковской 14 ] и других на примере эфиров диэтилфосфинистой кислоты. [1]
Свойства эфиров сульфоянтарной кислоты, называемых сульфосукцинатами, зависят прежде всего от того, являются ли они моно - или диэфирами, от молекулярной массы применяемых спиртов, от катионов. [2]
Свойства эфиров непредельных фосфорорганических кислот и предельных спиртов приведены в табл. 13 - 27 ( см. стр. [3]
Свойства эфиров предельных фосфорорганических кислот и непредельных спиртов приведены в табл. 40 - 45 ( см. стр. [4]
Свойства эфиров непредельных фосфорорганических кислот и непредельных спиртов приведены в табл. 46 ( см. стр. [5]
Свойства эфира тиохлорфторфосфорной кислоты SP ( OC2H5) C1F аналогичны свойствам дифторэфира. [6]
Некоторые свойства выбранных полифенильных эфиров до и после облучения электронами представлены в табл. 3.9, в которую с целью сравнения включены результаты, полученные для силиконовых жидкостей и жидкостей на основе эфиров двухосновных кислот. [7]
Изучая свойства эфиров фосфористой кислоты общего вида P ( OR) 3, я натолкнулся на факт, которому я не мог найти удовлетворительного объяснения - это именно действие воды на метиловый эфир фосфористой кислоты. [8]
Сравнение свойств эфиров неопентилгликоля, метриола и этриола, полученных на основе двух различных смесей кислот С6 - С8, показывает, что по вязкостно-температурным свойствам и термоокислительной стабильности лучше ведут себя эфиры метриола и этриола из кислот, полученных окислением твердых парафинов. [9]
От изучения свойств эфиров ортокремневой кислоты идет линия связи к построению кремнекислородных цепей больших молекул, что было осуществлено в 1937 г. К. А. Андриановым, впервые получившим целый ряд высокомолекулярных кремнийорганических соединений [336] и заложившим основы химии кремнийорганических полимеров. [10]
Из сравнения свойств эфира трикарбаллиловой кислоты, содержащего три остатка гексилового спирта, и эфира той же кислоты, содержащего один остаток этилового и два остатка октилового спирта, следует, что замена трех одинаковых спиртовых остатков в эфире различными спиртовыми остатками ( при одном и том же молекулярном весе эфира) несколько понижает температуру застывания эфира, но одновременно заметно повышает вязкость, особенно при низких температурах. [11]
Рассуждая о свойствах эфира, который должен был передавать разные взаимодействия, Эйлер укрепил в сознании естествоиспытателя мысль о том, что пространство между телами есть сложная среда, а вовсе не пустой сосуд, в котором двигаются материальные точки, как это принимал в своей механике Ньютон. Интересно, что в теории эфира трудно было объяснить притяжение частиц. Вихри, которыми был насыщен эфир Декарта, могли только расталкивать тела. Так, Декарт считал, что вихри, находящиеся между Землей и Луной, вытесняют воды океанов и вызывают во время новолуния ( вопреки фактам) отливы. [12]
Сведения о свойствах перфторированного эфира в этой работе отсутствуют, и исследование его, вероятно, не было продолжено. [13]
Сведения о свойствах гтерфторированного эфира в этой работе отсутствуют, и исследование его, вероятно, не было продолжено. С происходит разрыв углеродной цепочки около карбонильной группы, хотя наряду с этим в незначительной степени происходит замещение. При фторировании ацетона были получены главным образом карбонилфторид, фтористый метил, фтористый метилен, фтористый ацетил и фтораце-тилфторид, при фторировании же кетонов элементарным фтором образуются в некотором количестве перфторкетоны. [14]
Данные о свойствах орто-хлорфениловых эфиров исследованных нами сульфокислот в литературе отсутствуют. [15]