Cтраница 2
Итак, некоторые свойства эфира, полученного Гейтером, идут в разрез с предложенной им формулой. [16]
Наряду с изучением свойств эфиров, получаемых из двух-и трехосновных кислот и какого-либо одного спирта, представляет интерес изучение свойств эфиров, получаемых зтерификацией одной кислоты смесями спиртов. [17]
Кроме того, некоторые свойства эфиров находятся в прямой зависимости от связей углерод-кислород-фосфор. [18]
В табл. 9 представлены свойства л-нитрофекияовнх эфиров / - защищенных аминокислот, полученных разными методами. [19]
В связи с исследованием светочувствительных свойств эфиров коричной, фенил-бутадиенкарбоновой и фенилгексатриенкарбоновой кислот и продуктов конденсации фенолов и а-нафтола с альдегидами, используемых в качестве фоторезистов, определены диполыше моменты молекул и произведен расчет электродного распределения. Выяснено, что с введением второй полистовой группы в эфирную часть молекулы полимера резко уменьшаются значения дшюльных моментов. [20]
Ниже приводятся основные показатели свойств эфиров фталевой кислоты. [21]
В табл. 191 приведены некоторые свойства эфиров тиодигликолевой кислоты и насыщенных алифатических спиртов Су-9, метилциклогек-санола, крезоксиэтанола или тетрагидрофурилового спирта, а также молекулярные веса и длина молекулы. [22]
Алкоксигалоидсиланы являются реакционноспособными соединениями, сочетающими свойства эфиров ортокремневой кислоты и ее хлор ангидридов. [23]
С целью изучения влияния гетероатома на свойства ю-замещенных ени-новых эфиров нами осуществлен синтез тиоэфиров. При нагревании спирта I с меркаптанами в присутствии КОН в основном идет реакция, присоединения меркаптана по тройной связи с образованием продукта III и лишь в небольшом количестве идет образование ( о-фенилэтинилвинилового. [24]
Из сравнения химических свойств акрилатов со свойствами эфиров ближайших высших кислот этого же гомологического ряда мы видим, что введение метильной группы имеет большое значение. Связь этой групиы с углеродом, в свою очередь связанным с карбоксильной группой, снижает реакционную способность двойной связи в некоторых реакциях присоединения ( см., например, присоединение водорода, стр. [25]
Ранее были подробно рассмотрены процессы образования и свойства эфиров смоляных кислот. [26]
Он фактически ставит задачу отыскания неизвестных ранее свойств эфира, влиянием которых на физические явления объяснялась бы невозможность наблюдения движения тел относительно эфира. [27]
Конечно, если бы оказалось, чго какие-то свойства эфира поддаются наблюдению, то эфир следовало бы снова признать физической реальностью. [28]
Анализируя большое число различных гипотез, относительно строения и свойств эфира, Лоренц писал: Эти теории имели некоторый успех, но нужно признать, что они не дают особого удовлетворения, так как становятся все более искусственными по мере возрастания количества случаев, требующих детального объяснения. В последнее время механические объяснения происходящих в эфире процессов все более отступают на задний план. [29]
Сочетание свойств фторуглеродов ( негорючесть и стабильность) со свойствами эфиров ( растворяющая способность) позволяет использовать эти вещества как превосходные растворители. [30]