Cтраница 3
Таким образом, основные токсические свойства указанных эфи-ров определяются свойствами эфиров ортокремневой кислоты. Наличие в молекуле аминогруппы усиливает раздражающее действие. [31]
Таким образом, как микрохимическое исследование солей, так и свойства м-фенилфенациловых эфиров приводят к выводу, что в кислотном слое от взаимодействия изооктана с разбавленной азотной кислотой содержатся только две низшие кислоты жирного ряда: уксусная кислота и изомасляная кислота. [32]
Такого типа реакции открывают интересные возможности по синтезу и изучению свойств полифторбензилфениловых эфиров. [33]
Заключая вступительную часть, необходимо подчеркнуть некоторые важные стороны, касающиеся свойств алкилвшшловых эфиров. [34]
![]() |
Зависимость второго вириального коэффициента от молекулярного веса. [35] |
Аналогичные различия были обнаружены ранее Мутана и Марком [71], сравнивавшими свойства кристаллического и аморфного поливинилизобутшювого эфира. Кроме того, Дануссо и Моральо показали, что при растворении в хорошем растворителе изотактическая и атактическая модификации полимера подчиняются одной и той же зависимости характеристическая вязкость - молекулярный вес. [36]
С увеличением числа атомов фтора свойства простых эфиров все более отклоняются от свойств обычных диалки-ловых эфиров, а перфторированные эфиры лишены их полностью: они не растворяются в кислотах, не образуют комплексы и перекисные соединения. Введение фтора в одно из а-положений только ослабляет основные свойства простых эфиров; введение фтора в обаа-положе-ния молекулы эфира приводит к полному исчезновению этих свойств. По мере удаления атомов фтора от кислорода влияние его на основные свойства уменьшается. В табл. 21 приведены свойства некоторых частично и полностью фторированных эфиров. [37]
Различие в реакционной способности обычных и дейтерированных соединений было использовано для изучения свойств изо-пропиловых эфиров хромовой кислоты. Обычными химическими методами было показано, что в бензольном растворе образуется средний эфир, а в водном - кислый и что в бензольном и водном растворах основания ( пиридин) катализируют разложение этих соединений. На основании кинетики разложения можно было предположить, что реакция идет двумя различными путями. [38]
При оценке этого ряда эфиров как пластификаторов поливинилхлорида оказалось, что нужно сопоставлять ряд свойств эфиров как таковых со свойствами опытных образцов пленок. [39]
Окисление эфиров целлюлозы начинается с индукционного периода, в течение которого не происходит существенных изменений свойств эфиров. Продолжительность индукционного периода эфиров целлюлозы зависит в основном от температуры, примесей, ускоряющих или замедляющих процесс окисления, и других факторов. [40]
По этому же способу были получены соответствующие крези-ловые эфиры, свойства которых мало отличаются от свойств фе-ниловых эфиров. [41]
![]() |
Зависимость износа трущихся поверхностей от времени при граничном режиме смазки эфирами. [42] |
При низких контактных давлениях, не прорывающих граничную пленку, особенно в случае трения стали, антиизносные свойства эфиров не превосходят аналогичные свойства углеводородов и уступают жирам и жирным кислотам. [43]
Очевидно, потребуется еще много сделать для выяснения этого вопроса и, видимо, наилучшим путем будет сравнение свойств эфиров и тиоэфиров, близких по строению соединений. [44]
Мы исследовали взаимодействие этого же рода фосфорорганических соединений с эфирами ортотитановой кислоты, содержащими аминоалкоксиль-ную группу, так как свойства эфиров ввиду своеобразного поведения атомов титана и азота представляют большой интерес. [45]