Свойство - сложный эфир
Cтраница 1
 |
Относительные удерживаемые объемы некоторых оксисоединений. [1] |
Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит Тем не менее сложные эфнры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были измерены на различных фазах. На парафине118 и полиэтиленгликоле118 в колонке длиной 4 м при 100 С перекрываются этилформиат и метилацетат. [2]
Свойства сложных эфиров целлюлозы в основном определяются теми же факторами, что и свойства простых эфиров. [3]
Это свойство сложных эфиров, позволяющее вводить в их состав один углеводородный радикал вместо другого, широко используют в промышленности и называют переэтерификацией. [4]
 |
Температура стеклования некоторых сложных эфиров целлюлозы ( j 290 297. Рп 400 500. [5] |
Широкое варьирование свойств сложных эфиров целлюлозы достигается также синтезом различных смешанных эфиров целлюлозы. [6]
Одним из замечательных свойств сложных эфиров кремневой кислоты является их термическая стабильность, которая равноценна или несколько выше, чем у соответствующих эфиров органических кислот. Например, тетра-2 - этилгексилортосиликат и ди-2 - этилгексилсебацинат имеют приблизительно одинаковую термическую стабильность. Разлагаются сложные эфиры кремневой кислоты совершенно аналогично сложным эфирам других кислот. Продуктами термического распада алкилортосиликатов являются олефины и кремневая кислота, в результате дегидратации которой может образоваться двуокись кремния. Выделившаяся вода при некоторых условиях может вступать в реакцию с остатками эфира, образуя спирт или кремневую кислоту. Таким образом, продуктами термического распада алкилзамещенных эфиров кремневой кислоты являются олефины, спирт и двуокись кремния, причем количество их определяется УСЛОВИЯМИ реакции. Арилзамещенные сложные эфиры кремневой кислоты распадаются, образуя соединения фенольного типа в качестве основного продукта разложения органической части молекулы. [7]
Влияние структуры молекулы на свойства сложных эфиров кремневой кислоты во многих случаях такое же, как и в сложных эфирах фосфорной кислоты, поскольку оба эти соединения являются сложными эфирами органических спиртов и неорганических кислот. Различие свойств этих соединений проявляется в основном в различной гидролитической стабильности, в смазывающих свойствах, воспламеняемости и вязкостно-температурных свойствах. [8]
Совершенно понятно, что лучшие разделяющие свойства сложных эфиров и карбаматов связаны с наличием полярной карбонильной группы, которая вызывает увеличение удерживания полярных сорбатов. [9]
Химические свойства глицеридов соответствуют свойствам сложных эфиров. Щелочной гидролиз жиров ( омыление) - старый признанный метод получения мыла ( солей щелочных металлов высших жирных кислот) ( разд. [10]
Спиртовые цепи обычно оказывают на свойства сложного эфира большее влияние, чем длина кислотного остатка в молекуле. Для любой данной спиртовой цепи эфиры глутаровой и адипиновой кислот являются менее вязкими, чем эфиры азе-лаиновой и себациновой кислот. Наиболее важным следствием увеличения длины цепи является увеличение индекса вязкости. Для получения эфира азелаиновой кислоты, которая на один атом углерода короче, чем себациновая, можно применять спирты с четырьмя атомами углерода в цепи, для того чтобы удовлетворить требованиям, предъявляемым к вязкости и индексу вязкости. Например, температура замерзания ди - ( 2-этилбутил) азелаината равна - 45 С, индекс вязкости 149, а вязкость при - 40 С равна 500 ест. [11]
Соединение химически устойчиво, обладает свойствами сложных эфиров и оснований. [12]
Лактоны и лактиды обладают всеми свойствами сложных эфиров. В них реализуются устойчивые пяти - или шестичленные циклы. [13]
В дальнейшем такая аналогия между свойствами сложных эфиров ( и других классов рассматриваемых органических соединений) и свойствами углеводородов подтверждается неоднократно. [14]
В подобных случаях приходится использовать различия в свойствах сложных эфиров. Сложные эфиры насыщенных спиртов, а также ненасыщенных спиртов с более удаленной от СНзО-группы двойной связью в этих условиях не изменяются. [15]
Страницы: 1 2 3