Свойство - сложный эфир
Cтраница 2
Лактоны как внутренние сложные эфиры гидроксикислот обладают многими свойствами сложных эфиров. Взаимодействие со щелочами приводит к омылению лактонов, сопровождающемуся размыканием лактонного кольца, при этом образуется соль гидроксикислоты. Процесс медленно протекает уже на холоду и быстро заканчивается при нагревании. [16]
 |
Суммарная до. ча гамма-ичлучриия, поглощавшаяся различными маслами с анти. [17] |
Под действием той же дозы излучения значительно меньше изменялись свойства сложных эфиров кислот ароматического ряда. [18]
Более подробно на этой реакции, так же как и на свойствах сложных эфиров, мы остановимся, когда ознакомимся с органическими кислотами ( гл. Здесь лишь отметим, что течение реакции этерификации, как показал Н. А. Меншуткин ( 1877), зависит от строения спирта и кислоты; легче всего этерификации подвергаются первичные спирты, труднее - вторичные и наиболее трудно - третичные спирты. [19]
Более подробно на этой реакции, так же как и на свойствах сложных эфиров, мы остановимся, когда ознакомимся с органическими кислотами ( стр. [20]
Электронное строение карбокси-лат-аниона; факторы, влияющие на снижение карбонильной активности кислот по сравнению с альдегидами; важнейшие химические свойства кислот и их функциональных производных; механизм реакции взаимодействия кислот со спиртами; свойства сложных эфиров и жиров. [21]
Среди наиболее часто употребляемых растворителей ациклические простые эфиры отличаются самыми низкими температурами кипения и наибольшей летучестью ( скорость испарения) 23, как это было установлено при сравнении свойств первых членов этого ряда со свойствами соответствующих им спиртов, а свойств высших членов этого ряда со свойствами сложных эфиров и кетонов с близкими молекулярными весами. [22]
Имеется много рекомендаций по использованию сложных эфиров кремневой кислоты в качестве жидкостей для гидравлических систем или их основы. Ниже рассматриваются свойства сложных эфиров кремневой кислоты. [23]
Лактоны представляют собой устойчивые пяти - или шестичлен-ные гетероциклические соединения. Во многих отношениях они обладают свойствами сложных эфиров. [24]
Физические и химические свойства сложных эфиров кремневой кислоты определяются прежде всего органическими радикалами, входящими в состав их молекул. Так как эти радикалы могут быть различными, то и свойства сложных эфиров изменяются в самых широких пределах. Кроме того, некоторые из свойств сложных эфиров кремневой кислоты обусловлены наличием связей углерод - кислород - кремний. [25]
Физические и химические свойства третичных эфиров фосфорной кислоты в основном определяются строением органических радикалов, связанных с фосфорной группой. Так как в молекулах могут присутствовать радикалы самого различного строения, свойства сложных эфиров могут изменяться в самых широких пределах. Кроме того, некоторые свойства эфиров фосфорной кислоты определяются спецификой связей углерод - кислород - фосфор. [26]
Наши сведения о свойствах фторорганических соединений еще недостаточно полны и относятся в основном к фторуглеродам. В самое последнее время ( 1956 г.) появились данные о свойствах частично фторированных сложных эфиров двухосновных карбоно-вых кислот. [27]
Цианиды или нитрилы имеют общее строение R - С N. Хотя в структурном отношении их можно рассматривать, как сложные эфиры синильной кислоты, свойства нитрилов заметно отличаются от свойств сложных эфиров. Синильная кислота является настолько слабой, что органические цианиды не могут быть получены реакцией синильной кислоты со спиртами. [28]
Эти соединения не следует смешивать с изомерными сложными эфирами азотистой кислоты. Нитрометан, СН3 - N02, совершенно отличен от метилнитрита, СН3 - О - N О, и не обладает свойствами сложного эфира. [29]
При содержании 10 - 13 % СООН-групп монокарбо-ксилцеллюлоза растворяется в разб. Эти особенности свойств сложных эфиров монокарбоксилцеллюлозы связаны с образованием межмолекулярных эфирных связей при взаимодействии карбоксильных и гидроксильных групп. [30]
Страницы: 1 2 3