Тонко измельченное вещество

Cтраница 2

При переходе от твердого состояния к жидкому в капилляре с тонко измельченным веществом можно наблюдать три фазы: вначале происходит усадка вещества, затем спекание и, наконец, плавление. При так называемой усадке вещество уплотняется и отстает от стенок капилляра, причем расплавление еще не наблюдается. При дальнейшем нагревании вещество спекается, причем на стекле часто появляются мельчайшие капельки жидкости. После этого наступает собственно плавление, при котором в капилляре, наряду с жидкостью, находятся еще и твердые частички. Температуру бани в момент плавления вещества в органической препаративной практике обычно назьшают температурой плавления. [17]

Кривая затвердевания и плавления. [18]

При переходе от твердого состояния к жидкому в капилляре с тонко измельченным веществом можно наблюдать три фазы: вначале происходит усадка вещества, затем спекание и, наконец, плавление. При так называемой усадке вещество уплотняется и отстает от стенок капилляра, причем расплавление еще не наблюдается. При дальнейшем нагревании вещество спекается, причем на стекле часто появляются мельчайшие капельки жидкости. После этого наступает собственно плавление, при котором в капилляре, наряду с жидкостью, находятся еще и твердые частички. Температуру бани в момент плавления вещества в органической препаративной практике обычно называют температурой плавления. [19]

Каскадная экстракция.| Выщелачивание в химическом стакане. [20]

Иногда для экстрагирования твердых веществ применяют делительные воронки, однако для экстрагирования тонко измельченных веществ они очень неудобны. [21]

Каскадная экстракция.| Выщелачивание в химическом стакане. [22]

Иногда для экстрагирования из твердых веществ применяют делительные воронки, однако для экстрагирования из тонко измельченных веществ они очень неудобны. [23]

При вентилировании производственных помещений и очистке воздуха ( промышленных газов) от пыли приходится иметь дело с газовыми или воздушными средами, в которых тонко измельченное вещество находится во взвешенном состоянии. [24]

Измельчение твердых лекарственных веществ, предназначенных для приготовления порошка, имеет двоякую цель: во-первых, это необходимо для более быстрого и полного достижения лечебного эффекта; во-вторых, тонко измельченные вещества лучше смешиваются, меньше расслаиваются при дозировании, а при рассматривании невооруженным глазом смеси таких веществ не обнаруживаются отдельные частицы ингредиентов, наличие которых в соответствии с указаниями ГФХ совершенно недопустимо. [25]

Эти результаты служат, по-видимому, еще одним примером того, как некоторый фактор, в данном случае, вероятно, точечные дефекты, создает условия для адсорбции в поверхностных слоях тонко измельченного вещества при длинах волн, превышающих указанную границу поглощения. Фотоадсорбция кислорода на двуокиси титана недавно была снова исследована Ромеро-Росси в лаборатории автора настоящего обзора [118], и результаты, полученные Ритчи и др. [128], были подтверждены и дополнены. В этом случае излучение с длиной волны, большей 400 ммк, оказалось неактивным, вероятно, в связи с тем, что был использован рутил вместо анатаза, но почти во всех других отношениях результаты обоих исследований очень хорошо согласуются между собой. Тем не менее есть одно удивительное различие. [26]

Тонко измельченное вещество, подлежащее анализу, растирают в агатовой ступке с 3 - 5 вес. Охлажденный спек обрабатывают соляной кислотой до полного растворения. Некоторый недостаток способа заключается в том, что часть родия ( правда, очень незначительная) может адсорбироваться на сульфате бария и с трудом удаляется при промывании осадка. [27]

Нерастворимые сульфаты превращаются в растворимое состояние путем сплавления с 4 - 5-мратным количеством кальцинированной соды или со смесью равных частей углекислых натрия и калия в платиновом тигле. Тонко измельченное вещество смешивают в платиново. Еще накаленный горячий тигель охлаждают быстрым погружением в холодную де-стиллированную воду, причем плав сжимается - и большею частью легко отстает от стенок тигля. Плав нагревают с небольшим количеством воды на водяной бане до тех пор, пока он совершенно не распадется и под палочкой не перестанут ощущаться твердые комочки, после чего жидкость фильтруют. В фильтрате находится серная кислота в виде сернокислого натрия, IB остатке - щелочные земли в виде углекислых солей. Последние промывают несколько раз концентрированным раствором соды, затем 5 % - ным раствором соды до исчезновения в промывных водах серной кислоты и только после этого промывают горячей водой до исчезновения щелочной реакции ( стр. Углекислые соли растворяются в азотной кислоте и раствор исследуют по стр. [28]

Колба для сжигания в кислороде фторорганических соединений ( емкостью 300 - 400 мл. [29]

Платиновую сетку и проволоку прокаливают в окислительном пламени газовой горелки. Навеску 2 - 2 5 мг тонко измельченного вещества помещают на заштрихованную часть фильтра ( рис. 2), складывают фильтр по пунктирным линиям и помещают на платиновую сетку так, чтобы верхняя длинная полоска, остающаяся свободной, была обращена вверх. [30]

Страницы: 1 2 3